Meniul
AcasăElectrice auto

Farmacologia modernă. Farmacologia este știința medicamentelor. Principalele centre științifice din străinătate

FARMACOLOGIA este știința interacțiunii compușilor chimici cu organismele vii. Farmacologia studiază în principal medicamentele utilizate pentru prevenirea și tratamentul diferitelor stări patologice.
Farmacologia este o știință medicală și biologică strâns legată de diverse domenii ale medicinei teoretice și practice. Farmacologia, pe de o parte, se bazează pe cele mai recente realizări ale unor științe precum chimia fizică, biochimia, microbiologia, biotehnologia etc., iar pe de altă parte, are o influență revoluționară, fără exagerare, asupra dezvoltării medicilor conexe. și discipline biologice: fiziologie, biochimie, diverse domenii ale medicinei practice. Astfel, cu ajutorul substanțelor active sinaptice, a fost posibilă dezvăluirea mecanismelor de transmitere sinaptică, studierea în detaliu a funcțiilor diferitelor părți ale sistemului nervos central, dezvoltarea premiselor teoretice pentru tratamentul bolilor mintale etc. Progresul farmacologiei este, de asemenea, de mare importanță pentru medicina practică. Este suficient să ne amintim cât de importantă a fost și rămâne până astăzi introducerea în practica medicală a anesteziei, anestezicelor locale, descoperirea penicilinei etc.
Datorită importanței mari a farmacoterapiei pentru medicina practică,
dicines, cunoașterea elementelor de bază ale farmacologiei este absolut necesară pt
medic de orice specialitate.
Cea mai importantă sarcină a farmacologiei este găsirea de noi medicamente. În prezent, dezvoltarea, studiile clinice și introducerea în practică a medicamentelor se desfășoară în multe domenii: farmacologie experimentală, farmacologie clinică, toxicologie, farmacie, psihofarmacologie, chimioterapie a infecțiilor, boli tumorale, farmacologia radiațiilor și a mediului etc.
Istoria farmacologiei este la fel de lungă ca istoria omenirii. Primele medicamente au fost obținute, de regulă, din plante empiric. În prezent, principala modalitate de a crea noi medicamente este sinteza chimică direcționată, dar odată cu aceasta există și izolarea substanțelor individuale din materiile prime medicinale; izolarea substanțelor medicinale din deșeurile fungilor și microorganismelor, producția biotehnologică.
Căutați conexiuni noi
I. Sinteză chimică
1. Sinteză dirijată
— reproducerea nutrienților (AC, NA, vitamine);
— crearea de antimetaboliți (SA, medicamente antitumorale, blocante ganglionare);
— modificarea moleculelor cu activitate biologică cunoscută (HA-HA sintetică);
- sinteza bazata pe studiul biotransformarii unei substante in organism (promedicamente, agenti care afecteaza biotransformarea altor substante).
2. Calea empirică: constatări aleatorii, screening-ul diferiților compuși chimici.
II. Izolarea substanțelor medicamentoase individuale de materiile prime medicinale
1. Legumă;
2. Animal;
3. Minerale.
III. Izolarea medicamentelor de deșeurile de microorganisme, biotehnologie (antibiotice, hormoni, anticorpi monoclonali la celulele tumorale în combinație cu un medicament etc.)
Crearea unei noi substanțe medicinale parcurge o serie de etape, care pot fi reprezentate schematic după cum urmează:
Idee sau ipoteză
Crearea materiei
Studii pe animale
1. Farmacologic: evaluarea efectului principal așteptat;
clasificarea altor efecte pe organe și sisteme; .
2. Toxicologic: toxicitate acută şi cronică. Cauze
moartea animalelor: metode biochimice, fiziologice și morfologice de evaluare.
3. Toxicologice speciale: mutagenitate, carcinogenitate
(două specii de animale, examen histologic a 30 de țesuturi în timpul administrării cronice), efect asupra proceselor de reproducere (capacitate de a concepe, embriotoxicitate, teratogenitate).
Studii clinice
1. Farmacologie clinică (pe voluntari sănătoși): , ;
2. Studii clinice (pe pacienţi): farmacodinamie, ;
3. Studii clinice oficiale (pe pacienti): control orb si dublu-orb, comparatie cu efectele altor substante medicamentoase - practica clinica;
4. Studii post-înregistrare.


1. Căile de administrare a medicamentelor. Aspiraţie. Căile existente de administrare a medicamentelor sunt împărțite în
enteral (prin tractul gastrointestinal) și parenteral (bypassing
tract gastrointestinal).
Căile enterale includ: administrarea pe gură - oral (per os), sub limbă (sublingual), în duoden (duodenal), în rect (rectal). Cea mai convenabilă și comună cale de administrare este pe cale orală (oral). Acest lucru nu necesită condiții sterile, participarea personalului medical sau dispozitive speciale (de regulă). Când o substanță este administrată pe cale orală, aceasta ajunge în fluxul sanguin sistemic prin absorbție.
Absorbția are loc într-o măsură mai mare sau mai mică în tot tractul gastrointestinal, dar este cea mai intensă în intestinul subțire.
Cand substanta este administrata sublingual, absorbtia are loc destul de repede. În acest caz, medicamentele intră în circulația sistemică, ocolind ficatul și nu sunt expuse tractului gastrointestinal.
Sunt prescrise substanțe sublinguale cu activitate ridicată, a căror doză
unele sunt foarte mici (intensitate scăzută a absorbției): nitroglicerină, anumiți hormoni.
O serie de substanțe medicinale, cum ar fi acidul acetilsalicilic și derivații acidului barbituric, sunt parțial absorbite în stomac. Mai mult, ei, fiind acizi slabi, sunt sub formă nedisociată și sunt absorbiți prin difuzie simplă.
Când este introdus în rect (pe rect), o parte semnificativă (până la
50%) din substanțele medicamentoase intră în sânge, ocolind ficatul. În plus, în lumenul rectului, medicamentul nu este expus la tractul gastrointestinal. Absorbția are loc prin difuzie simplă. Rectal, substanțele medicinale sunt folosite în supozitoare (supozitoare) sau clisme medicinale. Mai mult, în funcție de natura procesului patologic, substanțele pot fi prescrise atât pentru efecte sistemice, cât și pentru efecte locale.
Se disting următoarele mecanisme de absorbție.
1. Difuzie pasivă prin membrana celulară. Determinat de gradientul de concentrație pe ambele părți ale membranei. Prin difuzie pasivă, substanțele lipofile nepolare care sunt ușor solubile în stratul dublu lipidic al membranei sunt absorbite. Cu cât lipofilitatea este mai mare, cu atât substanța pătrunde mai bine în membrană.
2. Filtrarea prin porii membranei proteice (hidrofile). Depinde de presiunea hidrostatică și osmotică. Diametrul porilor din membrana celulelor epiteliale intestinale este mic (0,4 nm), astfel încât prin ei pot pătrunde doar molecule mici: apă, niște ioni, o serie de substanțe hidrofile.
orice substanțe.
3. Transport activ folosind sisteme de transport specifice ale membranei celulare. Transportul activ se caracterizează prin selectivitatea față de o anumită substanță, posibilitatea de competiție între diferite substraturi pentru mecanismul de transport, saturația și dependența energetică a transferului de substanțe față de un gradient de concentrație. În acest fel, unele molecule hidrofile, zaharuri și pirimidine sunt absorbite.
4. Pinocitoza se realizează datorită invaginării membranei celulare, formării unei vezicule pinocitotice de transport care conține substanța transportată și lichidul, transferul acesteia prin citoplasmă în partea opusă a celulei (de la luminal la bazal) și exocitoză. a conţinutului veziculei spre exterior. Vitamina B12 (în combinație cu factorul intrinsec al lui Castle) și unele molecule proteice sunt absorbite prin pinocitoză.
Principalul mecanism de absorbție a medicamentelor în intestinul subțire este difuzia pasivă. Este important de remarcat faptul că din intestinul subțire substanțele călătoresc prin fluxul sanguin până la ficat, unde unele dintre ele suferă inactivare; în plus, o parte din substanță direct în lumenul intestinal este expusă acțiunii digestive și este distrusă. Astfel, doar o parte din doza de medicament administrată pe cale orală intră în fluxul sanguin sistemic (de unde medicamentul este distribuit în organism). Acea parte a substanței medicinale
va, care a ajuns în circulația sistemică în raport cu doza inițială
a unui medicament se numește biodisponibilitate. Valoarea biodisponibilității este exprimată ca procent:
cantitatea de substanță în circulația sistemică (max) x 100%
cantitatea de substanță administrată
Factori care afectează biodisponibilitatea
1. Factori farmaceutici. Cantitatea de substanță medicinală
eliberat din tabletă depinde de tehnologia de fabricație: solubilitate, umpluturi etc. Tablete de marcă diferită din aceeași substanță (de exemplu, digoxină) pot veni în forme atât de diferite încât pot provoca efecte foarte diferite.
2. Factori biologici asociati cu functia intestinala. Lor
se referă la distrugerea substanțelor din tractul gastrointestinal însuși, în exterior
absorbție datorită peristaltismului ridicat, legăturii substanțelor medicamentoase cu calciu, fier, diverși adsorbanți, ca urmare a cărora acestea încetează să fie absorbite.
3. Eliminare presistemică (prima trecere). Unele ve-
Substanțele au o biodisponibilitate foarte scăzută (10-20%), în ciuda faptului că sunt bine absorbite din tractul gastrointestinal. Acest lucru se datorează gradului ridicat al metabolismului lor în ficat.
Trebuie avut în vedere faptul că în cazul afecțiunilor hepatice (ciroză), distrugerea substanțelor medicamentoase este lentă, prin urmare chiar și dozajul obișnuit poate provoca un efect toxic, mai ales la administrare repetată.
Căi parenterale de administrare a medicamentelor: subcutanat, intramuscular, intravenos, intraarterial, intraperitoneal, inhalator, subarahnoidian, suboccipital, intranazal, aplicare pe piele (mucoase), etc. Alegerea unei căi specifice de administrare este determinată de proprietățile medicamentului în sine (de exemplu, distrugerea completă a tractului gastrointestinal) și de scopul terapeutic specific al farmacoterapiei.
Distribuția medicamentelor în organism.
Bariere biologice. Depozit
Din sânge, medicamentul intră în organe și țesuturi. Majoritatea medicamentelor sunt distribuite neuniform în organism, deoarece trec diferit prin așa-numitele bariere biologice: peretele capilar, membrana celulară, bariera hemato-encefalică (BBB), placenta și alte bariere histo-hematologice. Peretele capilar este destul de permeabil la majoritatea medicamentelor; Substantele patrund in membrana plasmatica fie folosind sisteme speciale de transport, fie (lipofile) prin simpla difuzie.
BBB este de mare importanță pentru distribuția diferitelor medicamente. Trebuie remarcat faptul că compușii polari trec slab prin BBB, în timp ce compușii nepolari (lipofili) trec relativ ușor. Bariera placentară are proprietăți similare. Atunci când prescrie medicamente, medicul trebuie să știe exact capacitatea substanței de a pătrunde sau de a nu pătrunde în bariera corespunzătoare.
Distribuția medicamentului administrat depinde într-o anumită măsură de depunerea acestuia. Există depozite celulare și extracelulare. Acestea din urmă includ proteine ​​din sânge, cum ar fi albumina. Legarea albuminei pentru unele medicamente poate ajunge la 80-90%. Medicamentele pot fi depuse în țesutul osos și dentina (tetraciclină), în țesutul adipos (depunerea de compuși lipofili - anestezice). Factorul de depunere are o anumită semnificație pentru durata de acțiune a medicamentului.
Trebuie remarcat faptul că distribuția unei substanțe în anumite organe și țesuturi nu caracterizează acțiunea acesteia, care depinde de sensibilitatea specifică a structurilor biologice corespunzătoare la aceasta.
Biotransformarea substanțelor medicinale în organism
Majoritatea substanțelor medicinale care intră în organism suferă o biotransformare, adică. anumite transformări chimice, în unele cazuri în urma cărora, de regulă, își pierd activitatea; totuși, ca urmare a biotransformării substanței medicamentoase, se formează un compus nou, mai activ (în acest caz, medicamentul administrat este așa-numitul precursor sau promedicament).
Cel mai important rol în procesele de biotransformare îl au ficatul microzomal, care metabolizează substanțe (xenobiotice) de natură hidrofobă care sunt străine organismului, transformându-le în compuși mai hidrofili. Oxidazele microzomale cu acțiune mixtă, care nu au specificitate de substrat, oxidează xenobioticele hidrofobe cu participarea NADP, oxigenului și citocromului P450. Inactivarea substanțelor hidrofile are loc cu participarea enzimelor non-microzomale de diferite localizări (ficat, tract gastrointestinal, plasmă sanguină etc.).
Există două tipuri principale de transformare a medicamentelor:
1. transformare metabolică,
2. conjugare.
Substanță medicinală
———————- —————————
| metabolic | | Conjugare: |
| transformare: | | - cu acid glucuronic;
| - oxidare; | | - cu acid sulfuric; |
| — restaurare ————- — cu glutation; |
| hidrolaza | | - metilare; |
| | | — acetilare |
———————- —————————

METABOLIȚI CONJUGAȚI
EXCREŢIE
Excreția majorității medicamentelor are loc prin rinichi și ficat (cu bilă în tractul gastrointestinal). Excepție fac substanțele gazoase volatile utilizate pentru anestezie - acestea sunt eliberate în principal de plămâni.
Compușii hidrofili solubili în apă sunt excretați prin rinichi prin filtrare, reabsorbție și secreție în diferite combinații. Este clar că un proces precum reabsorbția reduce semnificativ excreția medicamentului din organism. Trebuie avut în vedere că procesul de reabsorbție depinde în mod semnificativ de polaritatea (forma ionizată sau neionizată) a substanței. Cu cât polaritatea este mai mare, cu atât reabsorbția substanței este mai proastă. De exemplu, atunci când urina este alcalină, acizii slabi sunt ionizați și, prin urmare, sunt mai puțin reabsorbiți și excretați într-o măsură mai mare. Acestea sunt, în special, barbituricele și alte hipnotice, acidul acetilsalicilic etc. Această circumstanță este importantă de luat în considerare în caz de otrăvire.
Dacă o substanță medicamentoasă este hidrofobă (lipofilă), atunci nu poate fi excretată în această formă prin rinichi, deoarece suferă o reabsorbție aproape completă. O astfel de substanță este excretată prin rinichi numai după trecerea la o formă hidrofilă; acest proces se realizează în ficat prin biotransformarea acestei substanțe.
O serie de medicamente și produsele lor de transformare sunt excretate în cantități semnificative cu bila în intestine, de unde sunt excretate parțial cu excremente și reabsorbite parțial în sânge, intră din nou în ficat și sunt excretate în intestine (așa-numitele recirculare enterohepatică). Trebuie subliniat faptul că consumul de fibre și alți absorbanți naturali sau artificiali, precum și accelerarea motilității gastro-intestinale, pot accelera semnificativ eliminarea acestor medicamente.
Unul dintre cei mai comuni parametri farmacocinetici este așa-numitul timp de înjumătățire (t1/2). Acesta este timpul în care conținutul de substanță din plasma sanguină scade cu 50%.
Această scădere se datorează atât proceselor de biotransformare, cât și excreției medicamentului. Cunoașterea (t1/2) facilitează dozarea corectă a unei substanțe pentru a-și menține concentrația stabilă (terapeutică) în plasma sanguină.


Aspecte calitative ale farmacoterapiei.
Tipuri de acțiune a medicamentelor
Există locale și resorbtive; acţiunea directă şi reflexă a medicamentelor.
Acțiunea unei substanțe care are loc la locul aplicării ei se numește locală. De exemplu, la nivel local acționează substanțele învelitoare, o serie de anestezice externe, diverse unguente etc.
Acțiunea unei substanțe care se dezvoltă după absorbția (resorbția) sa se numește resorbtivă.
Atât cu acțiune locală, cât și cu resorbție, medicamentele pot avea fie efect direct, fie reflex. Influența directă se realizează prin contactul direct cu țesutul. organ țintă. De exemplu, adrenalina are un efect direct asupra inimii, crescând puterea și frecvența contracțiilor inimii. Cu toate acestea, aceeași adrenalină, crescând în mod reflex tonusul nervului vag, poate provoca după un timp bradicardie. În mod reflex, acționează substanțe precum așa-numitele analeptice respiratorii (cytiton, lobelin), care, administrate intravenos, stimulează centrul respirator al medulei oblongate prin stimularea receptorilor zonei sino-carotide.
Mecanismele de acțiune ale medicamentelor
Există mai multe tipuri principale de acțiune a medicamentului.
I. Efectul asupra membranelor celulare:
a) efecte asupra receptorilor (insulina);
b) impact asupra permeabilității ionice (direct sau prin sisteme enzimatice - ATPaze de transport etc. - blocante ale canalelor de calciu, glicozide cardiace);
c) efecte asupra componentelor lipidice sau proteice ale membranei (anestezice).
II. Efectul asupra metabolismului intracelular:
a) impactul asupra activității enzimelor (hormoni, salicilați, aminofilină etc.);
b) efecte asupra sintezei proteinelor (antimetaboliti, hormoni). III. Efect asupra proceselor extracelulare:
a) tulburarea metabolismului microorganismelor (antibiotice);
b) interacțiune chimică directă (antiacide);
c) efectul osmotic al substantelor (laxative, diuretice) etc.
Să ne oprim mai în detaliu asupra interacțiunii medicamentelor cu receptorii și asupra efectului acestora asupra activității enzimelor.
Receptorii sunt grupuri active de macromolecule substrat (de obicei membrane) cu care medicamentul interacționează. Mai des vom vorbi despre receptori pentru neurotransmițători și neuromodulatori. Astfel, pe membrana postsinaptică și în afara acesteia pot fi localizați diverse tipuri de receptori. În funcție de denumirea ligandului (substanță care interacționează cu receptorul), există: adreno-, colinergici, dopamină, histamină, opiacee și alți receptori. Cel mai adesea, receptorii sunt complexe lipoproteice ale membranei. Numărul de receptori de pe membrana celulară nu este o valoare constantă, acesta depinde de cantitatea și durata de acțiune a ligandului. Există o relație inversă între cantitatea de ligand (agonist) și numărul de receptori de pe membrană: odată cu creșterea cantității sau a duratei de utilizare a unei substanțe active sinaptic, numărul de receptori pentru aceasta scade brusc. Ceea ce duce la o scădere a efectului medicamentului. Acesta este un fenomen numit tahifilaxie. Dimpotrivă, cu acțiunea prelungită a antagonistului (ca și în cazul denervației), numărul de receptori crește, ceea ce duce la o creștere a influenței liganzilor endogeni (de exemplu, după utilizarea pe termen lung a beta-blocantelor, retragerea acestora duce la la o creștere a sensibilității miocardului la catecolamine endogene - se dezvoltă tahicardie, în unele cazuri - aritmii etc.).
Afinitatea unei substanțe (ligand) pentru un receptor, care duce la formarea unui complex ligand-receptor, este desemnată prin termenul de afinitate. Capacitatea unei substanțe de a interacționa cu un receptor pentru a provoca un anumit efect se numește activitate intrinsecă.
Substanțele care, atunci când interacționează cu receptorii, provoacă modificări ale acestora, ducând la un efect biologic similar efectului unui mediator natural sau hormon, se numesc agoniști. Au și activitate internă. Dacă un agonist interacționează cu receptorul pentru a produce efectul maxim, se numește agonist complet. Spre deosebire de agoniştii completi, agoniştii parţiali nu produc efectul maxim atunci când interacţionează cu receptorii.
Substanțele care nu produc un efect corespunzător atunci când interacționează cu receptorii, dar reduc sau elimină efectele agoniştilor, se numesc antagonişti. Dacă ei (se leagă la) aceiași receptori ca agoniștii, atunci se numesc antagoniști competitivi; dacă
- cu alte părți ale macromoleculei care nu sunt legate de partea receptorului, atunci aceștia sunt antagoniști necompetitivi.
Dacă același compus are simultan proprietățile atât ale unui agonist, cât și ale unui antagonist (adică provoacă un efect, dar elimină efectul celuilalt agonist), atunci este desemnat un agonist-antagonist.
Medicamentul poate interacționa cu receptorul prin legături covalente, ionice (interacțiuni electrostatice), van der Waals, hidrofobe și legături de hidrogen.
În funcție de puterea legăturii „substanță-receptor”, se face o distincție între efectele reversibile (tipic în majoritatea cazurilor) și ireversibile (legătura covalentă) ale substanțelor medicamentoase.
Dacă o substanță interacționează cu un tip de receptor și nu îi afectează pe alții, atunci efectul acestei substanțe este considerat selectiv sau, mai bine spus, preferențial, deoarece Selectivitatea absolută a acțiunii substanțelor practic nu există.
Interacțiunea atât a unui ligand natural, cât și a unui agonist cu receptorul provoacă o varietate de efecte: 1) o modificare directă a permeabilității ionice a membranei; 2) acțiune prin sistemul așa-numiților „secunzi mesageri” - proteine ​​G și nucleotide ciclice; 3) influența asupra transcripției ADN și sintezei proteinelor (Dale). În plus, medicamentul poate interacționa cu așa-numitele locuri de legare nespecifice: albumine, glicozaminoglicani tisulari (GAG) etc. Acestea sunt locuri unde materia se pierde.
Interacțiunea medicamentului cu enzimele este în mare măsură
similar cu interacțiunea sa cu receptorul. Drogurile se pot schimba
activitatea enzimatică, deoarece pot fi similare cu cele naturale
substrat și concurează cu acesta pentru enzimă și această concurență
poate fi, de asemenea, reversibil sau ireversibil. De asemenea, este posibil
reglarea alosterică a activității enzimatice.
Deci, mecanismul de acțiune al unei substanțe medicamentoase din punct de vedere al aspectelor calitative determină direcția influenței asupra unui anumit proces. Cu toate acestea, pentru fiecare medicament există și criterii cantitative, care sunt foarte importante, deoarece doza de substanță trebuie selectată cu atenție, altfel medicamentul fie nu va oferi efectul dorit, fie va provoca intoxicație.
În zona așa-numitelor doze terapeutice, există o anumită dependență proporțională a efectului asupra dozei (așa-numitul efect dependent de doză al substanței), cu toate acestea, natura curbei doză-efect este individuală. pentru fiecare medicament. În general, putem spune că pe măsură ce doza crește, perioada de latentă scade și severitatea și durata efectului cresc.
În același timp, odată cu creșterea dozei de medicament, se observă o creștere a unui număr de efecte secundare și toxice. În plus, o creștere suplimentară a dozei de medicament (după obținerea efectului terapeutic maxim) nu duce la o creștere a efectului, dar se observă diferite reacții nedorite. Pentru practică, raportul dintre dozele de medicament, efectele terapeutice și toxice rezultate, este important. Prin urmare, Paul Ehrlich a introdus conceptul de „indice terapeutic”, care este egal cu raportul:
doza maximă tolerată
doza terapeutică maximă
În realitate, un astfel de indice nu este determinat la pacienți, dar la animale este determinat de raport
LD50x100%,
ED50
unde DL50 este doza care provoacă moartea a 50% dintre animale;
ED50 este doza care produce efectul dorit la 50% dintre animale.
Printre dozele utilizate în practica clinică se numără:
- o singura doza;
— doza zilnică (pro die);
- doza terapeutica medie;
- cea mai mare doză terapeutică;
- doza de curs.
Calculul dozelor: pe lângă cele standard din farmacopee, în unele cazuri doza se calculează pe kg greutate corporală sau suprafață corporală.
Utilizarea repetată a medicamentelor
Cu utilizarea repetată a substanțelor medicinale, pot fi observate atât efectele de slăbire, cât și de intensificare a efectului substanțelor medicinale.
I. Slăbirea efectului: a) dependență (toleranță); b) tahifilaxie.
II. Consolidarea efectului - cumul a) funcţional (alcool etilic), b) material (glicozide)].
III. O reacție specială care se dezvoltă la utilizarea repetată a drogurilor este dependența de droguri (psihică și fizică), în care se dezvoltă un „sindrom de sevraj”. Sindromul de sevraj, în special, este caracteristic substanțelor antihipertensive, beta-blocante și depresoare ale sistemului nervos central; hormoni (GK).
Interacțiuni medicamentoase
De regulă, în timpul tratamentului pacientului i se prescriu nu unul, ci mai multe medicamente. Este important să se ia în considerare modurile în care medicamentele interacționează între ele.
Sunt:
I. Interacțiuni farmaceutice;
II. Interacțiune farmacologică:
a) pe baza influenței reciproce asupra farmacocineticii (absorbție,
legarea, biotransformarea, inducția enzimatică, excreția);
b) pe baza influenţei reciproce asupra farmacodinamicii;
c) pe baza interacţiunii chimice şi fizice din mediul intern al organismului.
Interacțiunea farmacodinamică este cea mai importantă. Se disting următoarele tipuri de interacțiuni:
I. Sinergism: însumare (efect aditiv) - când efectul de
utilizarea a două medicamente este egală cu suma efectelor a două medicamente A și
B. Potențiare: efectul combinat este mai mare decât suma simplă a efectelor
medicamentele A și B.
II. Antagonism: chimic (antidotism); fiziologic (fie-
Ta-blocante - atropină; somnifere - cofeina etc.).
Principalele tipuri de terapie medicamentoasă:
— Consumul preventiv de droguri;
— Terapie etiotropă (AV, SA etc.);
— Terapie patogenetică (medicamente hipotensive);
— Terapie simptomatică (analgezice);
— Terapie de substituție (insulina).
Efectele principale și secundare ale medicamentelor. Reactii alergice. Idiosincrasie.
Efecte toxice
Efectul principal al medicamentelor este determinat de scopul farmacoterapiei, de exemplu, prescrierea de analgezice pentru ameliorarea durerii, levamisol ca imunomodulator sau ca antihelmintic etc. Alături de cea principală, aproape toate substanțele au și o serie de efecte secundare. Efectele secundare (de natură nealergică) sunt determinate de spectrul de acțiune farmacologică a unui anumit medicament. De exemplu, efectul principal al aspirinei este un efect antipiretic, un efect secundar este o scădere a coagularii sângelui. Ambele efecte se datorează scăderii metabolismului acidului arahidonic.
Se disting efectele secundare primare și secundare ale medicamentelor. Primar apare ca o consecință directă a acțiunii acestui medicament asupra oricărui substrat sau organ: de exemplu, atunci când se utilizează medicamentul atropină pentru a reduce secreția gastrică, apar uscăciunea gurii, tahicardie etc. Secundar - se referă la efecte adverse indirecte - de exemplu, disbioză și candidoză în timpul terapiei cu antibiotice. Efectele adverse sunt foarte diverse și includ inhibarea hematopoiezei, afectarea ficatului, rinichilor, auzului etc. Odată cu utilizarea pe termen lung a diferitelor medicamente, apar boli secundare (diabet steroizi, imunodeficiențe, anemie aplastică etc.).
Efectele negative ale medicamentelor farmacologice includ reacții alergice de severitate diferită. Trebuie subliniat că apariția reacțiilor alergice nu depinde de doza de medicament, acestea pot apărea chiar și în timpul unui test cutanat. Cel mai periculos este șocul anafilactic care apare la utilizarea penicilinei și a altor medicamente.
Idiosincrazia este un răspuns atipic, adesea determinat genetic, asociat cu o anumită enzimopatie, răspuns al unui individ la un medicament. De exemplu, la persoanele cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, utilizarea sulfonamidelor poate provoca o criză hemolitică.
Toate reacțiile de mai sus apar în principal atunci când se utilizează doze terapeutice medii. La utilizarea dozelor terapeutice maxime sau supradozaj apar efecte toxice - afectarea nervului auditiv, aritmii, deprimarea centrului respirator, hipoglicemie etc. Efecte toxice pot fi observate și la utilizarea dozelor normale la pacienții cu leziuni ale principalelor sisteme excretoare (ficat, rinichi) sau așa-numiții „acetilatori lenți”.
Pe lângă efectele toxice somatice, se face distincția între efectele toxice asupra embrionului și fătului - embrion- și fetotoxicitate. Deși majoritatea medicamentelor sunt testate pentru embrio-fetotoxicitate, totuși, aceste medicamente, desigur, nu au fost testate la om în timpul sarcinii, prin urmare, este mai bine să vă abțineți de la a utiliza orice medicamente în timpul sarcinii (în special în primele trei luni), cu excepția celor prescrise. din motive de sănătate.
Principii de bază ale tratamentului otrăvirii acute cu medicamente
I. Întârzierea absorbției medicamentului în sânge
- vărsături, lavaj gastric, cărbune activat;
— adsorbanți;
- laxative;
- garou pe un membru.
II. Eliminarea substanțelor toxice din organism
- diureza fortata;
— dializă peritoneală, hemodializă, plasmafereză;
— hemossorbție etc.;
- înlocuirea sângelui.
III. Neutralizarea substanțelor medicamentoase (toxice) absorbite
- antidoturi;
- farmacologice (antagonişti fiziologici).
IY. Tratamentul patogenetic și simptomatic al intoxicațiilor acute Monitorizarea funcției organelor vitale și a indicatorilor de homeostazie
- sistem nervos central;
- respiratie;
- a sistemului cardio-vascular;
- rinichi;
— homeostazie: stare acido-bazică, echilibru ionic și hidric, glucoză etc.
Una dintre cele mai importante măsuri este prevenirea intoxicațiilor acute (în special la copii). Nu lăsați medicamentele la îndemâna copiilor.

Farmacologie(din greaca " pharmakon"-medicament, otravă și" logos" - cuvânt, doctrină) este o știință medicală și biologică care studiază efectul substanțelor medicinale asupra organismelor vii și, de obicei, în condiții patologice, traducere în engleză - " farmacologie «.

Farmacologia este o verigă cheie importantă în medicină, încă din cele mai vechi timpuri, astăzi este obligatorie pentru toți medicii, indiferent de specialitate, și a adunat toate cunoștințele necesare despre care a vorbit Hipocrate, care a fost primul care a studiat în detaliu și a descris medicamente importante. pentru tratamentul de calitate al bolilor.

Este farmacologia care studiază individual și în detaliu modificările din organism, atât la om, cât și la animal într-o anumită stare, sub influența unor medicamente specifice, care au contribuit la originea și dezvoltarea farmaciei, cu control ulterior de către stat, datorită enormului său. importanţă. În Rusia, Petru I a luat afacerea farmaceutică în propriile mâini, interzicând vânzarea de medicamente în afara farmaciei care nu trecuseră controlul și examinarea de stat.

Farmacologia – ca știință, include multe aspecte în medicină, de exemplu în domenii precum: medicina experimentală și clinică, interacționând cu multe discipline științifice, capătă o mare importanță și este una dintre cele mai importante și progresive domenii ale medicinei.


Secțiuni de farmacologie:

1) Farmacologia generală (fundamentală) de pretutindeni studiază relevanța și compoziția chimică a medicamentelor;

2) Farmacologia privată analizează procesele de influență a medicamentelor asupra unui anumit organ al corpului uman sau animal;

3) Farmacologia experimentală acționează ca un tester al compușilor chimici în ceea ce privește eficacitatea și acceptabilitatea utilizării acestora;

Istoria farmacologiei (pe scurt).

Istoria farmacologiei este strâns legată de istoria medicinei și are câteva mii de ani de istorie. În secolele IV-III. î.Hr. Hipocrate a reușit să sistematizeze indicațiile de utilizare a medicamentelor cunoscute la acea vreme. Iar în secolul al II-lea. Galen oferă principii de bază pentru utilizarea și purificarea medicamentelor. Până în prezent, există așa-numitele preparate galenice (extracte, tincturi), bazate pe purificarea cu alcool a substanțelor active din plante medicinale din diferite tipuri de componente de balast. Începând cu secolele X-XI, Avicenna a dezvoltat o sistematizare a utilizării substanțelor medicinale.

Dezvoltarea științei farmaceutice în Rusia a început într-un ritm extraordinar în secolul al XVIII-lea, odată cu reformele lui Petru I. El a emis decrete care interziceau vânzarea de medicamente în afara farmaciilor și pentru prima dată a fost creat un organism de stat care să gestioneze toate farmaciile, așadar. -numit „Birou Farmaceutic”. Și deja în 1778 a fost publicată prima farmacopeea rusă. Datorită creșterii enorme a industriei farmaceutice, farmacologia în ultimele două-trei decenii a primit la dispoziție un număr imens de medicamente noi, în valoare de sute de mii de articole.

Citiți mai multe aici: ,.

Există două tipuri de denumiri folosite pentru a desemna medicamente:

- generic – acestea sunt denumiri comune care sunt utilizate în farmacopeile internaționale și naționale;

- comercial - acestea sunt nume de marcă care sunt proprietatea companiei farmaceutice care produce acest tip de medicament.

Pe baza acestui fapt, același medicament poate avea mai multe nume de marcă. Dar cel mai important, pe ambalajul oricărui medicament, pe lângă numele de marcă, trebuie să fie indicată și denumirea generică.

Vă sugerez să vizionați un interviu excelent cu profesorul Oleg Medvedev, șeful Departamentului de Farmacologie, Facultatea de Medicină Fundamentală, Universitatea de Stat din Moscova, poate cineva să adauge ceva la toate cele de mai sus?

Știința Medicinei

Prima literă este „f”

A doua litera „a”

A treia literă „r”

Ultima literă este „eu”

Răspuns pentru indiciul „Știința drogurilor”, 12 litere:
farmacologie

Întrebări alternative în cuvinte încrucișate pentru cuvântul farmacologie

Știința utilizării substanțelor medicinale și efectele acestora asupra organismului

Aceasta este ceea ce au numit știința care studiază proprietățile vindecătoare ale plantelor din Grecia antică.

Știința drogurilor

Definiția cuvântului farmacologie în dicționare

Wikipedia Înțelesul cuvântului în dicționarul Wikipedia
Farmacologia (din - „medicament”, „otravă” și - „cuvânt”, „învățătură”) este știința medicală și biologică a substanțelor medicinale și a efectului lor asupra organismului; în sens mai larg – știința substanțelor active fiziologic în general. Dacă substanțele sunt folosite în farmacoterapie...

Dicționar explicativ al limbii ruse. D.N. Uşakov Semnificația cuvântului în dicționarul Dicționar explicativ al limbii ruse. D.N. Uşakov
farmacologie, pl. nu, w. (din greaca pharmakon - medicina si logos - invatatura). Știința efectelor medicamentelor asupra organismului.

Dicționar explicativ al limbii ruse. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova. Semnificația cuvântului în dicționarul Dicționar explicativ al limbii ruse. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova.
-și, ac. Știința substanțelor medicinale și a altor substanțe biologic active și efectul acestora asupra organismului uman și animal. Biochimic f Clinic f. adj. farmacologic, -aya, -oe.

Dicţionar de termeni medicali Înțelesul cuvântului în dicționar Dicționar de termeni medicali
o știință care studiază efectul medicamentelor și al altor substanțe biologic active asupra organismului uman și animal.

Dicționar explicativ al marii limbi ruse vie, Dal Vladimir Semnificația cuvântului în dicționar Dicționar explicativ al Marii Limbi Ruse Vie, Dal Vladimir
și. greacă parte a științei medicale: despre acțiunea și utilizarea medicamentelor și poțiunilor. Farmacolog, om de știință în acest domeniu. Citirile farmacologice. Farmacolit, fosil: var acid arsenic. Farmacopeea v. înregistrarea medicamentelor și medicamentelor, pe care farmaciile sunt obligate să le...

Noul dicționar explicativ și formativ al limbii ruse, T. F. Efremova. Semnificația cuvântului în dicționar Noul dicționar explicativ al limbii ruse, T. F. Efremova.
și. O disciplină științifică care studiază medicamentele și efectele acestora asupra organismului. O materie academică care conține fundamentele teoretice ale unei discipline științifice date. descompunere Un manual care stabilește conținutul unei anumite discipline academice.

Exemple de utilizare a cuvântului farmacologie în literatură.

Iar anchetatorul a numit o comisie de expertiză formată din expertul-șef criminalist al Ministerului Sănătății al Republicii, șeful secției farmacologie Institut Medical, asistent la Catedra de Chirurgie de la Facultatea de Studii Medicale Avansate, histolog criminalist, chimist si alti specialisti.

În țările dezvoltate cu chimia lor, dezvoltate farmacologie, automatizarea vieții de zi cu zi, obezitatea totală și plictisirea apar.

Diverse cărți de referință alopate despre farmacologie descrieți efectul medicamentelor asupra unei boli - aceasta este o abordare neștiințifică și un ajutor destul de șocant pentru practica medicală.

Un exemplu este transformarea unor astfel de tehnici inițial pur tactice precum prezentarea pentru identificare, un experiment de investigație, verificarea mărturiei la fața locului, prelevarea de mostre, în acțiuni procedurale independente, fiind legiferate, aceste acțiuni devin subiectul teoriei probelor și al criminologiei continuă să aprofundeze și să detalieze condițiile tactice de desfășurare a acestora, modalitățile și metodele de realizare a scopurilor reglementării legale Spre deosebire de criminologie, științe auxiliare precum medicina legală, psihiatria criminalistică, chimia criminalistică, sunt de obicei clasificate ca științe ale naturii. prima și a doua ca ramuri speciale ale medicinei generale, iar a treia ca ramură a chimiei sau farmacologie Aceasta subliniază pe bună dreptate că aceste științe conțin în primul rând date din medicină sau chimie, adaptate pentru a rezolva probleme legate de studiul dovezilor.

Luna următoare, a încercat pe el însuși auromicină, bacitracină, fluorură stanosă, hexidresorcinol, cortizon, penicilină, hexaclorofen, extract de ficat de rechin și alte 7312 invenții mondiale. farmacologie.

FARMACOLOGIE (din grecescul pharmakon - medicament, otravă și logos - cuvânt, învățătură), știința acțiunii substanțelor medicinale asupra unui organism viu. Cuvântul F. a apărut pentru prima dată în secolul al XVII-lea; în 1693 Dale și-a intitulat lucrarea despre farmacognozie „Pharmacologia, s. manuductio ad material medicam." Abia aproape o sută de ani mai târziu, Gren a publicat (în 1790) un manual despre substanțele medicinale cu doctrina terapiei lor. și physiol. acţiune sub titlul Handbuch der Pharmacologie. Fiziologia experimentală s-a dezvoltat la început datorită lucrărilor fiziologilor (Claude Bernard, Stannius, Schiff și alții); Prima școală de farmacologi a apărut condusă de Bukhheim, care a creat primul pharmacol în 1847. laborator la Universitatea Dorpat. O metodă experimentală de examinare a efectului substanțelor medicinale constă în studierea efectului asupra animalelor sănătoase, asupra sistemelor și organelor lor individuale; cercetările sunt deseori efectuate și pe organisme unicelulare, precum ciliați, ciuperci, bacterii; Plantele sunt adesea folosite ca material experimental. După studierea farmacodinamicii la animalele sănătoase, studiul medicamentelor continuă pe animalele bolnave, deoarece susceptibilitatea organismelor sănătoase și bolnave este adesea diferită. Cu acest tip de cercetare este adesea posibil să se contureze baza terapiei. utilizarea medicamentului, clarificând astfel în continuare adecvarea, valoarea și posibilele utilizări ale substanței studiate la pacient. Ultima etapă a studiului experimental al substanței are loc în clinici, unde se determină terapia. efectul unei substanțe medicinale cu toate caracteristicile și efectele sale secundare. Conform aceluiași plan, sunt studiate substanțele medicamentoase care au fost utilizate de mult timp, deoarece este necesar să se stabilească mecanismul de acțiune a acestora, soarta în organism, localizarea în acesta, căile de excreție, efectul cumulativ sau sinergic etc. ., supus stării de boală a organismului. Subiectul de farmacologie. studiile pot include și substanțe care nu sunt utilizate în terapie, dar merită atenție, de exemplu. datorita toxicitatii sale. După conținutul său, f. se împarte în așa-numitele. fiziologie generală și fiziologie particulară Conținutul fiziologiei generale servește, pe lângă definirea subiectului și sarcinilor fiziologiei, stabilirea limitelor fiziologiei într-o serie de discipline care studiază diferitele proprietăți ale substanțelor medicinale, clarificând esența locală și generală. , resp. resorbtivă, acțiunea substanțelor medicamentoase sau toxice asupra organismului, reflexă, selectivă sau specifică, clarificarea diferitelor faze de acțiune și a diferitelor stări din partea organismului și din partea substanței medicamentoase care afectează manifestarea acțiunii medicamentele sau otrăvurile, ținând cont de natura acțiunii lor, căile de administrare, distribuția în organism și căile de eliminare din organism, precum și acele modificări pe care medicamentele sau otrăvurile în sine le suferă în organism. Acea. în catedra de fiziologie generală își găsesc loc și întrebările de toxicologie generală - Fiziologia parțială studiază substanțele medicamentoase individuale în raport cu efectul lor asupra întregului organism și asupra sistemelor acestuia, asupra organelor animale in situ, asupra organelor izolate, asupra substanțelor metabolice. , la t°; studiază toate întrebările specificate în F. generală, dar în raport cu fiecare substanță medicinală (respectiv otrăvitoare). Pharmacol. studiul surprinde viața unui animal în condiții de 1) efectul inițial al medicamentului-fiziol. acțiune; în continuare 2) acțiunea dezvoltată a medicamentului, dar încă în limitele b. sau m. starea sănătoasă a organismului; un astfel de efect se apropie de efectul unui medicament folosit în așa-numitul. terapeuți mijlocii doze; în ambele cazuri, fenomenele rezultate din influența unei substanțe medicamentoase se caracterizează prin reversibilitatea lor; în final, medicamentul este studiat în condițiile în care acțiunea sa perturbă starea normală de echilibru și apar semne de acțiune toxică; reacția poate fi totuși reversibilă în aceste cazuri, dar nu întotdeauna; 3) când organismul moare din cauza modificărilor care apar sub influența unei substanțe administrate (doze letale) - reacția este ireversibilă. Măsurile de ajutorare a unui pacient otrăvit de un medicament sunt dezvoltate și de F. Privat F. stabilește principiile indicațiilor pentru terapie. prescrierea unei substanțe medicinale, precum și contraindicații în anumite condiții din partea medicamentului și este în strânsă legătură cu fiziologia și fiziol. chimie, folosind metodele lor și toate rezultatele și concluziile. F. studiază efectul medicamentelor asupra unui organism bolnav, prin urmare legătura lui F. cu Pat. Fiziologia pare și ea destul de naturală, mai ales că medicamentele pot provoca și o mare varietate de patologii. fenomene din organism. La rândul său, F. contribuie la succesul și dezvoltarea acestor discipline, servindu-le cu datele sale despre substanțele medicinale și toxice folosite pentru studiul diferitelor physiol. și Pat. funcții și procese. Bacteriologia și microbiologia, pe lângă contactul lor cu F. pe probleme de natură biologică generală, lucrează împreună în problemele proprietăților farmacodinamice ale serurilor medicinale, acțiunea toxinelor și endotoxinelor, serurilor protectoare, substanțelor antiseptice și dezinfectante etc. fault. Miere. științe, conduse de un microscop, anatomie, de asemenea, reciproc £29 cu F. servesc reciproc nevoile; cei dintâi îi furnizează lui F. un substrat material, efectul medicamentelor și otrăvurilor asupra căruia este studiat de ea, iar cea din urmă, cu cercetările ei, îi vine în ajutorul primei nu numai în determinarea semnificației dinamice a dispozitivelor studiate. , dar și morfologia lor. structuri (Lavrentiev). Fizica își datorează, de asemenea, dezvoltarea și succesul chimiei și fizicii, cu care legătura sa devine din ce în ce mai puternică și reprezintă fundamentul pentru progresele viitoare în farmacologie. cunoştinţe. Predarea fizicii iar chimia coloidală influențează cel mai fundamental soluția problemelor farmacologice. caracter despre partea intimă a acțiunii substanțelor medicinale asupra celulei și asupra organismului în ansamblu, despre distribuția substanțelor medicinale în organism și despre punctele de aplicare a acțiunii otrăvurilor, despre condițiile de acțiune ale medicamentelor în organism, despre modificări ale sângelui și țesuturilor etc. Dezvoltarea chimiei și în special, chimia farmaceutică cu metodele sale de producere sintetică a substanțelor medicinale a ajutat la rezolvarea problemei, subliniată de Bukhheim, despre dependența efectelor medicamentele și otrăvurile asupra proprietăților lor fizice și chimice. proprietăți și a făcut posibilă stabilirea principiului similarității pharmacol. acțiuni în corpurile înrudite chimic. Utilizarea variată, veche de secole, a medicamentelor în scop terapeutic a pus în legătură F. cu toate tipurile de terapie F., deservirea clinicilor, se străduiește, la rândul său, să realizeze toate mijloacele de ultimă generație, precum și informații noi despre substanțele utilizate, prin. analiza pană Legătura dintre F. și medicina judiciară se stabilește prin departamentul de toxicologie Aceasta din urmă a căpătat o mare importanță în timpurile moderne, în special în URSS, unde s-a pus sarcina eliminării pericolelor care afectează sănătatea și productivitatea lucrătorilor. În plină desfășurare, igiena și igiena cu toate subdepartamentele sale, în special, prof. igiena și igiena alimentară, strâns implicate în studiul farmacodinamicii multor substanțe, ale căror efecte pot afecta negativ sănătatea lucrătorilor. condiţiile de producţie sau nutriţie, sau de folosire a articolelor preparate, lucrează mână în mână cu F. În special F. este în contact cu chimia farmaceutică, cu formulările farmaceutice şi, prin acestea din urmă, cu tehnologia medicamentelor şi a formelor; Datele din aceste discipline sunt dezvoltate în mare măsură de farmacologie. Fiziologia modernă își concentrează atenția asupra următoarelor sarcini: 1) găsirea și combinarea într-una dintre cele mai importante legi care vor face posibilă determinarea naturii și direcția acțiunii medicamentelor asupra organismului; 2) să studieze transformarea medicamentelor în organismul animalelor, în special la om, locul de distribuție în organism, calea de excreție și acțiunea atât a substanței administrate, cât și a produselor sale de transformare în organism, în legătură cu studiul mediului în care acționează drogul. Cele mai importante probleme particulare în acest aspect sunt următoarele: 1) problema acţiunii metalelor grele în legătură cu electrolitic. disocierea compușilor lor; 2) întrebare despre pharmacol. iritanți în legătură cu problemele de izoionicitate și izotonicitate a mediului din jurul celulei; 3) problema anesteziei în legătură cu munca la mijloace pentru inhalare, anestezie intravenoasă și rectală; 4) întrebare despre somnifere; 5) otrăvuri ale sistemului nervos autonom cu efecte simpaticotrope și parasimpaticotrope; 6) studiul fulgerului. ergot și alte preparate din plante; 7) efectul sinergic al substanțelor și relația de acțiune dintre amestecuri și compuși simple; 8) fenomene de obişnuire cu anumite medicamente sau otrăvuri; 9) întrebare despre potențiale otrăvuri; 10) studiul puterii, vitezei și duratei de acțiune a medicamentelor; 11) dezvoltarea problemei relației dintre structura chimică și acțiunea farmacologică a substanțelor medicinale și toxice; camfor; 13) problema penetrării și circulației iodului în organism și efectul acestuia asupra metabolismului, nutriției și structurii țesuturilor; 14) problema utilizării medicamentelor în scopuri preventive; cantități; substanțe în funcție de forma lor de dozare; 17) probleme de terapie cu hormoni, terapie cu proteine; . şi chimia coloidală, microchimia, metoda analizei biologice, în multe cazuri adaptându-le şi specializându-le atât de mult încât în ​​esenţă una sau alta este întărită de F. Metoda organelor izolate în raport cu ficatul, rinichii şi inima, introdusă de. fiziologi, lucrați de Kravkov și studenții săi pe inimă, ficat, ureche și alte părți ale corpului, este în general considerat a fi F., deoarece tehnica este folosită pentru a studia substanțele medicinale și toxice. După ce s-a determinat calitatea și intensitatea acțiunii farmacologice a agentului medicinal, acesta este apoi supus testării și aplicării pene - Istoricul farmacologiei. metoda experimentală este cunoscută și prin așa-numita. terapeut metode, care includ: 1) terapia antică. metoda este empirică, aproximativ experimentală și a furnizat un material enorm despre medicamente, dar nu este luminat de teoria științifică; 2) metoda statistica; aplicat cu toata rigoarea criticii stiintifice, devine un judecator necesar si strict al metodelor experimentale moderne de laborator si wedge, cercetarea medicamentelor; 3) metoda simptomatică, care constă în înregistrarea observațiilor privind eliminarea sau ameliorarea cu ajutorul medicamentelor a simptomelor dureroase specifice bolilor, dar cauza principală și esența bolii rămâne fără atenție; 4) metoda sugestiei, când efectul unui medicament este privit nu ca rezultat al influenței anumitor forțe materiale, ci ca un mijloc de influențare a psihicului pacientului; Prin urmare, gustul medicamentului, mirosul acestuia, în special noutatea medicamentului și noutatea metodei de administrare sunt foarte apreciate de metoda sugestiei. În timp ce metoda experimentală de studiu a substanțelor medicinale încă din anii 40 ai secolului al XIX-lea. în special a început să fie cultivat în Germania, oamenii de știință francezi au concentrat studiul substanțelor medicinale în clinici, folosind în principal terapia pentru aceasta. metode. Așa au fost create două școli principale de farmacologie; Celui francez i s-au alăturat specialiști din Anglia și Italia, iar celui german i s-au alăturat oameni de știință din alte țări europene, în special ruși, care au primit și completat de obicei educația specială în Germania. Dezvoltarea farmacodinamicii în laboratoare a fost atât de reușită încât școala germană de farmacologi a transferat întregul studiu al acțiunii substanțelor medicamentoase în laborator, concentrând studiul medicamentelor numai pe animale; în anii 60 ai secolului al XIX-lea. Farmacologii germani chiar și-au exprimat părerea că lui F. nu îi pasă dacă substanța studiată va fi folosită în clinici, singurul lucru important este care fiziol. efectul pe care substanța studiată îl are asupra organismului. Aceasta este punctul de vedere al farmacofiziologilor. Filosofia științifică actuală este departe de o asemenea viziune. În prezent, timpul și farmacia franceză. școala sub conducerea lui Tiffeneau, Fourneau și Florence și-a aprofundat în mod semnificativ cercetările asupra substanțelor medicinale, studiindu-le folosind metoda experimentală de laborator pe animale, conducând în același timp terapii convenționale pe aceleași medicamente. metode de studiu. A existat o schimbare către clipul și examinarea medicamentelor în școala germană în anii 70 ai secolului al XIX-lea, când Schmiedeberg „împreună cu clinicianul Naunin a organizat pharmacol. o revistă care dă loc articolelor cu pană, analiză a efectului drogurilor; În cel de-al doilea deceniu al secolului actual, în persoana lui G. Meyer (Viena), școala germană a pus problema necesității de a uni pene, departamente la institutele farmacologice pentru a studia proprietățile farmacodinamice ale substanțelor medicinale în toată diversitatea de acțiunile lor la oameni. După aceea, Heutmer (Gettingen, Berlin) a organizat o predare comună la universitate cu privire la anumite întrebări despre efectele medicamentelor cu un terapeut Bornstein (Hamburg) a studiat în mod sistematic efectele medicamentelor în paralel în laborator și în clinica pe oameni în Rusia, Bogoslovsky (Moscova) în anii 90 ai secolului al XIX-lea, el a aranjat predarea lui F. în așa fel încât studenții au văzut efectul medicamentelor nu numai asupra animalelor, ci și asupra pacienților. clinica Kravkov a urmat aceeași cale în cercetarea sa Departamentul de Farmacologie 1 MMI (. Nikolaev) a pus problema necesității de a reforma predarea medicinei în direcția studiului paralel de către studenți a substanțelor medicinale în laborator. în clinica pe oameni. Cele mai recente substanțe medicinale produse de companiile farmaceutice sovietice. industrie, sunt studiate experimental în pharmakol. laboratoarele și clinicile pe utilizate și - numai după un astfel de test sunt recomandate pentru uz medical. Cei mai proeminenți terapeuți (Pletnev) vorbesc pentru oportunitatea studiilor experimentale asupra medicamentelor la oameni, și nu doar la animale. În Italia, unde în F. a dominat anterior direcția școlii franceze, ulterior sub influența școlii germane, care a educat un mare număr de farmacologi italieni moderni (Baldoni, Cervello), doctrina acțiunii medicamentelor a deviat puternic spre cercetare de laborator. În Anglia, Cuslmy a combinat studii experimentale și terapeutice ale substanțelor medicinale. metode şi a reuşit să transforme engleza F. pe această cale combinată. Școala japoneză de farmacologi, condusă de Morishima și Hayashi, studenți ai școlii experimentale germane, lucrează atât folosind metode experimentale de laborator, cât și farmacologii americani, de asemenea, în aceeași direcție , acum condus de Lihaciov. Școlile Kazan (Dogel), Tomsk (Burjinski), Moscova (Cervinsky) nu sunt bogate în elevi; primul şi ultimul sunt de natură experimentală şi fiziologică, al doilea este experimental cu pană, o părtinire^ F. se studiază în crustă, timp în Europa de Vest în pharmakol special. in-tah cu cizme înalte. Pharmakol este perfect amenajat si echipat. institute din Freiburg (Baden), Munchen, Bonn, Dusseldorf. Unele ocupă clădiri separate de 3-4 etaje. Institutele au catedre: vivisecție experimentală, chimică și pe alocuri bacteriologică; bibliotecă, muzeu, material, cameră obscure; sală, săli separate pentru munca profesorilor, asistenților și medicilor specialiști; Unele institute au săli de pregătire practică pentru studenți, o cameră pentru animale de experiment și o cameră cu temperatură scăzută. Vivariul este amenajat la institut într-o încăpere specială cu secții pentru diverse animale; ranariu; ghetar, subsol. În Italia există Pharmakol. institute experimentale, dar există institute de tip mixt - institute de F. cu toxicologie şi institute de farmacologie cu cele farmacognostice (Materia medica). În America - Pharmacol. sectii, laboratoare, sectii de Materia medicala si Terapeutica. Japonia are pharmacol special în toate cizmele înalte de blană. Institutul de tip german. În URSS Pharmacol. institutele sunt situate în aceeași clădire cu institutele altor departamente. Institutele și laboratoarele au colecții demonstrative de Pharmakol. și material farmacognostic, desene și tabele pregătite în conformitate cu cursul predat. Institutele și laboratoarele mai vechi au propriile biblioteci. În URSS, farmacologii nu sunt uniți într-o societate separată, ci sunt membri ai Societății Uniunii de Fiziologi, Biochimiști, Farmacologi și Histologi, la care participă la congrese, formând o secțiune separată. Farmacologii URSS participă și la congresele regionale ale fiziologilor, farmacologilor și biologilor, convocate la Povolya și foarte regulat în sudul republicilor Transcaucaziei și Caucazului; ultimul congres a fost la Erivan în octombrie 1934. Farmacologii sovietici nu au o publicație separată; în physiol. Revista URSS numită după. Farmacologia Sechenov are propriul departament. Predarea medicinei s-a dezvoltat în majoritatea țărilor sub influența predominantă a școlii germane și constă într-un curs de prelegeri însoțit de o demonstrație a efectului drogurilor asupra animalelor (Austria, Elveția, Polonia, Cehoslovacia, Norvegia, statele baltice, parțial Italia). , Japonia); în alte ţări se practică sistemul francez de wedge, studiul medicamentelor; Anglia, Italia și America au trecut la un sistem mixt de metodă clinică de laborator. URSS urmează modelul școlii germane departamentul „Știința substanțelor medicale, farmacie și literatură medicală” în conformitate cu farmacognostica, conținutul colecțiilor pe Materia medica și a constat într-o descriere a medicamentelor din partea farmacognostică și o indicație a utilizării lor terapeutice. Conform cartei universitare din 1863. , au fost create două catedre la facultățile de medicină în loc de una: una - „Farmacognozie și Farmacie”, cealaltă - „Farmacologie teoretică și experimentală” Din 1884, catedra de F. a fost obligată să predea nu numai „farmacologie”. de asemenea „formularea, toxicologia și studiul apelor minerale” În anul 2, 6 ore pe săptămână timp de două semestre, iar în anul 3, 6 ore pe săptămână, tot timp de două semestre de experimente și pregătiri în timpul prelegerii. S-au organizat ore practice de Fizică în cazuri excepționale (Lihaciov, Boldyrev, Nikolaev). În timpul reorganizării întregului învățământ din URSS, Departamentul de Farmacie și Farmacognozie în 1923 a fost transferat la miere. au fost lichidate facultăți, iar catedrei de Fizică i s-a încredințat responsabilitatea de a include informații despre farmacognozie și produse farmaceutice în cursul de Fizică cu rețete. chimie necesara asimilarii medicamentelor si administrarii cu pricepere a medicamentelor. F. i s-au acordat 5 ore pe săptămână să predea în ambele semestre ale anului 3. Orele practice obligatorii au fost introduse în 1926. Din toamna anului 1934, 150 de ore au fost alocate pentru F. în anul III în două semestre; Conform noului plan, s-au adăugat alte 22 de ore, care ar trebui considerate suficiente pentru predarea F. Prin introducerea orelor practice obligatorii pentru studenții la Fizică, predarea acesteia aici se compară favorabil cu cea din străinătate. Lit.: B despre l dbfp ev V., Un scurt manual pentru orele practice de farmacologie, Kazan, 1913; Vershinin N., Farmacologia ca bază a terapiei, Tomsk, 1933; Garkavi-Dandau D., A short guide to experimental pharmacology, Baku, 1927; Tsramepitsky M., Farmacologie generală, L.-M., 1931; despre n e, Manual de farmacologie, L.-M., 1935; K e sh n şi A., Ghid de farmacologie, voi I-II, M., 1930-31; Kravkov N., Probleme moderne de farmacologie și materialism, Sankt Petersburg, 1903; alias, Fundamentals of Pharmacology, parts 1-2, D.-M., 1933; Lavrov D., Fundamentele farmacologiei și toxicologiei, Odesa, 1923; Lubu Shin A., Skvortsov V., Sobolev M. și Shishov I., Un manual pentru cursuri practice de farmacologie cu toxicologie, M., 1933; Muller F., Farmacologie teoretică și clinică, Berlin, 1921; Pravdiv N., Introducere experimentală în studiul farmacologiei, M., 1926; Skvortsov V., Manual de farmacologie, M.-L., 1933; Soshestvensky N., Curs de farmacologie și farmacoterapie a animalelor domestice, părțile 1-2, M.-L., 1930-31; Tif-no M., Recenzii farmacologice, colecție. 1-Farmacologie pentru 1928-29, M., 1932; Frobner E., Ghid de farmacologie, M., 1934; Handbuch der experimentellen Pharmakologie, hrsg. v. A. Heffter u. W. Heubner, B. I-III, V., 1923-29 (lit.); H a n d o u 8 k u R., Pharmakologie in ihrer modernen Problemstellungen, Dresda-Jjpz., 1931; Magnus It., Einfaches pharmakologisches Praktikum f. Medizlner, V., 1921; Meyer H.u. G o t-t li e b R., Experimented Pharmakologie, V. - Wien, 1925 (editura rusă - Sankt Petersburg, 1913); Poulsson E., Lehrbuch der Pharmakologie, Lpz., 1920; Tap peiner H.u. Schmie-deberg 0., Grundriss der Pharmakologie, Lpz., 1909. Periodice, Russian Physiological Journal numit după. Sechenova, L., din 1917; Archives internationale-les de pharmacodynamie, P., din 1898; Archiv fur experi-mcntelle Pathologie und Pharmakologie, Lpz., din 1873; Bericnte iiber die gesamte Physiologie und experimentelle Pharmakologie, V., din 1920; Jurnal japonez de științe medicale, Tokyo, din 1922; Journal of pharmacology and experimental therapeutics, Baltimore, din 1909. Vezi și lit. la art. Fiziologie. V. Nikolaev.