Menu
rumahListrik mobil

Farmakologi masa kini. Farmakologi adalah ilmu tentang obat-obatan. Pusat ilmiah utama di luar negeri

FARMAKOLOGI adalah ilmu tentang interaksi senyawa kimia dengan organisme hidup. Farmakologi terutama mempelajari obat-obatan yang digunakan untuk pencegahan dan pengobatan berbagai kondisi patologis.
Farmakologi adalah ilmu kedokteran dan biologi yang berkaitan erat dengan berbagai bidang kedokteran teoritis dan praktis. Farmakologi, di satu sisi, didasarkan pada pencapaian terkini ilmu-ilmu seperti kimia fisik, biokimia, mikrobiologi, bioteknologi, dll., dan di sisi lain, memiliki pengaruh revolusioner, tanpa berlebihan, terhadap perkembangan ilmu kedokteran terkait. dan disiplin ilmu biologi: fisiologi, biokimia, berbagai bidang kedokteran praktis. Jadi, dengan bantuan zat aktif sinaptik, dimungkinkan untuk mengungkap mekanisme transmisi sinaptik, mempelajari secara rinci fungsi berbagai bagian sistem saraf pusat, mengembangkan prasyarat teoretis untuk pengobatan penyakit mental, dll. Kemajuan farmakologi juga sangat penting bagi pengobatan praktis. Cukuplah untuk mengingat betapa pentingnya pengenalan anestesi, anestesi lokal, penemuan penisilin, dll ke dalam praktik medis hingga saat ini.
Karena pentingnya farmakoterapi untuk pengobatan praktis,
dicines, pengetahuan dasar-dasar farmakologi mutlak diperlukan
dokter spesialis apa pun.
Tugas farmakologi yang paling penting adalah menemukan obat baru. Saat ini, pengembangan, uji klinis dan pengenalan obat ke dalam praktik dilakukan di banyak bidang: farmakologi eksperimental, farmakologi klinis, toksikologi, farmasi, psikofarmakologi, kemoterapi infeksi, penyakit tumor, farmakologi radiasi dan lingkungan, dll.
Sejarah farmakologi sepanjang sejarah umat manusia. Obat-obatan pertama biasanya diperoleh dari tumbuhan secara empiris. Saat ini cara utama pembuatan obat baru adalah sintesis kimia terarah, namun bersamaan dengan itu juga terjadi isolasi zat individu dari bahan baku obat; isolasi bahan obat dari produk limbah jamur dan mikroorganisme, produksi bioteknologi.
Cari koneksi baru
I. Sintesis kimia
1. Sintesis terarah
— reproduksi nutrisi (AC, NA, vitamin);
— pembuatan antimetabolit (SA, obat antitumor, penghambat ganglion);
— modifikasi molekul dengan aktivitas biologis yang diketahui (HA-sintetis HA);
- sintesis berdasarkan studi tentang biotransformasi suatu zat dalam tubuh (prodrugs, agen yang mempengaruhi biotransformasi zat lain).
2. Jalur empiris: temuan acak, penapisan berbagai senyawa kimia.
II. Isolasi bahan obat individu dari bahan baku obat
1. Sayuran;
2. Hewan;
3. Mineral.
AKU AKU AKU. Isolasi obat dari produk limbah mikroorganisme, bioteknologi (antibiotik, hormon, antibodi monoklonal terhadap sel tumor yang dikombinasikan dengan obat, dll.)
Penciptaan suatu bahan obat baru melalui beberapa tahapan yang secara skematis dapat digambarkan sebagai berikut:
Ide atau hipotesis
Penciptaan materi
Studi pada hewan
1. Farmakologis: penilaian efek utama yang diharapkan;
klasifikasi dampak lain menurut organ dan sistem; .
2. Toksikologi: toksisitas akut dan kronis. Penyebab
kematian hewan: metode penilaian biokimia, fisiologis dan morfologi.
3. Toksikologi khusus: mutagenisitas, karsinogenisitas
(dua spesies hewan, pemeriksaan histologis 30 jaringan selama pemberian kronis), efek pada proses reproduksi (kemampuan untuk hamil, embriotoksisitas, teratogenisitas).
Uji klinis
1. Farmakologi klinis (pada sukarelawan sehat): , ;
2. Studi klinis (pada pasien): farmakodinamik, ;
3. Uji klinis resmi (pada pasien): kontrol buta dan tersamar ganda, perbandingan dengan efek bahan obat lain - praktik klinis;
4. Studi pasca registrasi.


1. Cara pemberian obat. Pengisapan. Rute pemberian obat yang ada dibagi menjadi
enteral (melalui saluran pencernaan) dan parenteral (melewati
saluran pencernaan).
Rute enteral meliputi: pemberian melalui mulut - secara oral (per os), di bawah lidah (sublingual), ke dalam duodenum (duodenal), ke dalam rektum (rektal). Cara pemberian yang paling mudah dan umum adalah melalui mulut (oral). Hal ini tidak memerlukan kondisi steril, partisipasi tenaga medis, atau perangkat khusus (sebagai aturan). Ketika suatu zat diberikan secara oral, ia mencapai aliran darah sistemik melalui penyerapan.
Penyerapan terjadi pada tingkat yang lebih besar atau lebih kecil di seluruh saluran pencernaan, namun paling intens di usus kecil.
Bila zat ini diberikan secara sublingual, penyerapan terjadi cukup cepat. Dalam hal ini, obat memasuki sirkulasi sistemik, melewati hati, dan tidak terkena saluran cerna.
Zat sublingual dengan aktivitas tinggi diresepkan, yang dosisnya
ada pula yang sangat kecil (intensitas penyerapannya rendah): nitrogliserin, hormon tertentu.
Sejumlah zat obat, seperti asam asetilsalisilat dan turunan asam barbiturat, sebagian diserap di lambung. Selain itu, mereka, sebagai asam lemah, berada dalam bentuk tidak terdisosiasi dan diserap melalui difusi sederhana.
Ketika dimasukkan ke dalam rektum (per rektum), sebagian besar (sampai
50%) zat obat masuk ke aliran darah, melewati hati. Selain itu, di lumen rektum, obat tidak terkena saluran cerna. Penyerapan terjadi melalui difusi sederhana. Secara rektal, bahan obat digunakan dalam supositoria (supositoria) atau enema obat. Selain itu, tergantung pada sifat proses patologis, zat dapat diresepkan untuk efek sistemik dan lokal.
Mekanisme penyerapan berikut dibedakan.
1. Difusi pasif melalui membran sel. Ditentukan oleh gradien konsentrasi pada kedua sisi membran. Melalui difusi pasif, zat nonpolar lipofilik yang mudah larut dalam lapisan ganda lipid membran diserap. Semakin tinggi lipofilisitasnya, semakin baik zat tersebut menembus membran.
2. Filtrasi melalui pori-pori membran protein (hidrofilik). Tergantung pada tekanan hidrostatik dan osmotik. Diameter pori-pori pada membran sel epitel usus kecil (0,4 nm), sehingga hanya molekul kecil yang dapat menembusnya: air, beberapa ion, sejumlah zat hidrofilik.
tidak ada zat.
3. Transpor aktif menggunakan sistem transpor spesifik membran sel. Transpor aktif dicirikan oleh selektivitas terhadap suatu zat tertentu, kemungkinan persaingan antara berbagai substrat untuk mekanisme transpor, saturasi dan ketergantungan energi dari transfer zat terhadap gradien konsentrasi. Dengan cara ini, beberapa molekul hidrofilik, gula, dan pirimidin diserap.
4. Pinositosis terjadi karena invaginasi membran sel, pembentukan vesikel pinositosis transpor yang berisi zat dan cairan yang diangkut, perpindahannya melalui sitoplasma ke sisi sel yang berlawanan (dari luminal ke basal) dan eksositosis isi vesikel ke luar. Vitamin B12 (dalam kombinasi dengan faktor Castle intrinsik) dan beberapa molekul protein diserap melalui pinositosis.
Mekanisme utama penyerapan obat di usus halus adalah difusi pasif. Penting untuk dicatat bahwa dari usus kecil, zat-zat bergerak melalui aliran darah ke hati, di mana beberapa di antaranya mengalami inaktivasi; selain itu, sebagian zat yang langsung berada di lumen usus terkena aksi pencernaan dan dihancurkan. Jadi, hanya sebagian dari dosis obat yang diberikan secara oral yang memasuki aliran darah sistemik (dari mana obat didistribusikan ke seluruh tubuh). Itu bagian dari bahan obat
va, yang mencapai sirkulasi sistemik sehubungan dengan dosis awal
suatu obat disebut bioavailabilitas. Nilai bioavailabilitas dinyatakan dalam persentase:
jumlah zat dalam sirkulasi sistemik (maks) x 100%
jumlah zat yang diberikan
Faktor-faktor yang mempengaruhi bioavailabilitas
1. Faktor farmasi. Jumlah bahan obat
dilepaskan dari tablet tergantung pada teknologi pembuatannya: kelarutan, bahan pengisi, dll. Tablet dengan merek berbeda dengan bahan yang sama (misalnya digoksin) dapat hadir dalam bentuk berbeda sehingga dapat menimbulkan efek yang sangat berbeda.
2. Faktor biologis berhubungan dengan fungsi usus. Ke mereka
mengacu pada penghancuran zat di saluran pencernaan itu sendiri, di luar
penyerapan karena peristaltik yang tinggi, pengikatan zat obat dengan kalsium, zat besi, berbagai sorben, akibatnya zat tersebut berhenti diserap.
3. Eliminasi presistemik (lintasan pertama). Beberapa
Zat-zat tersebut memiliki bioavailabilitas yang sangat rendah (10-20%), meskipun diserap dengan baik dari saluran pencernaan. Hal ini disebabkan tingginya tingkat metabolisme mereka di hati.
Harus diingat bahwa pada penyakit hati (sirosis), penghancuran zat obat terjadi secara lambat, sehingga dosis biasa pun dapat menimbulkan efek toksik, terutama jika diminum berulang kali.
Rute pemberian obat parenteral: subkutan, intramuskular, intravena, intraarterial, intraperitoneal, inhalasi, subarachnoid, suboksipital, intranasal, aplikasi pada kulit (selaput lendir), dll. Pilihan rute pemberian tertentu ditentukan oleh sifat obat itu sendiri (misalnya, kehancuran total di saluran pencernaan) dan tujuan terapeutik spesifik dari farmakoterapi.
Distribusi obat dalam tubuh.
Hambatan biologis. Menyetorkan
Dari darah, obat masuk ke organ dan jaringan. Sebagian besar obat didistribusikan secara tidak merata di dalam tubuh, karena obat-obatan tersebut melewati apa yang disebut penghalang biologis secara berbeda: dinding kapiler, membran sel, penghalang darah-otak (BBB), plasenta, dan penghalang histo-hematologis lainnya. Dinding kapiler cukup permeabel terhadap sebagian besar obat; Zat menembus membran plasma baik menggunakan sistem transpor khusus atau (lipofilik) melalui difusi sederhana.
BBB sangat penting untuk distribusi berbagai obat. Perlu dicatat bahwa senyawa polar melewati BBB dengan buruk, sedangkan senyawa nonpolar (lipofilik) relatif mudah melewatinya. Penghalang plasenta memiliki sifat serupa. Saat meresepkan obat, dokter harus mengetahui secara pasti kemampuan suatu zat untuk menembus atau tidak menembus penghalang yang sesuai.
Distribusi obat yang diberikan sampai batas tertentu bergantung pada pengendapannya. Ada depot seluler dan ekstraseluler. Yang terakhir termasuk protein darah seperti albumin. Pengikatan albumin pada beberapa obat bisa mencapai 80-90%. Obat dapat disimpan di jaringan tulang dan dentin (tetrasiklin), di jaringan adiposa (pengendapan senyawa lipofilik - anestesi). Faktor pengendapan mempunyai arti tertentu terhadap lama kerja obat.
Perlu dicatat bahwa distribusi suatu zat pada organ dan jaringan tertentu tidak mencirikan tindakannya, yang bergantung pada sensitivitas spesifik struktur biologis yang sesuai terhadapnya.
Biotransformasi zat obat dalam tubuh
Sebagian besar zat obat yang masuk ke dalam tubuh mengalami biotransformasi, yaitu. transformasi kimia tertentu, dalam beberapa kasus sebagai akibatnya, biasanya, kehilangan aktivitasnya; Namun, sebagai akibat dari biotransformasi zat obat, terbentuk senyawa baru yang lebih aktif (dalam hal ini obat yang diberikan disebut prekursor atau prodrug).
Peran paling penting dalam proses biotransformasi dimainkan oleh hati mikrosomal, yang memetabolisme zat (xenobiotik) yang bersifat hidrofobik yang asing bagi tubuh, mengubahnya menjadi senyawa yang lebih hidrofilik. Oksidase mikrosomal aksi campuran, yang tidak memiliki spesifisitas substrat, mengoksidasi xenobiotik hidrofobik dengan partisipasi NADP, oksigen dan sitokrom P450. Inaktivasi zat hidrofilik terjadi dengan partisipasi enzim non-mikrosom dari berbagai lokalisasi (hati, saluran pencernaan, plasma darah, dll.).
Ada dua jenis utama transformasi obat:
1. transformasi metabolik,
2. konjugasi.
Bahan obat
———————- —————————
| Metabolik | | Konjugasi: |
| transformasi: | | - dengan asam glukuronat;
| - oksidasi; | | - dengan asam sulfat; |
| — restorasi ————- — dengan glutathione; |
| hidrolase | | - metilasi; |
| | | — asetilasi |
———————- —————————

KONJUGAT METABOLIT
PENGELUARAN
Ekskresi sebagian besar obat terjadi melalui ginjal dan hati (dengan empedu ke saluran pencernaan). Pengecualian adalah zat gas yang mudah menguap yang digunakan untuk anestesi - zat tersebut dilepaskan terutama oleh paru-paru.
Senyawa hidrofilik yang larut dalam air diekskresikan melalui ginjal melalui filtrasi, reabsorpsi, dan sekresi dalam berbagai kombinasi. Jelas bahwa proses seperti reabsorpsi secara signifikan mengurangi ekskresi obat dari tubuh. Harus diingat bahwa proses reabsorpsi sangat bergantung pada polaritas (bentuk terionisasi atau non-ionisasi) zat. Semakin tinggi polaritasnya, semakin buruk reabsorpsi zat tersebut. Misalnya, ketika urin bersifat basa, asam lemah terionisasi dan, oleh karena itu, lebih sedikit diserap kembali dan diekskresikan dalam jumlah yang lebih besar. Ini adalah, khususnya, barbiturat dan obat tidur lainnya, asam asetilsalisilat, dll. Keadaan ini penting untuk dipertimbangkan jika terjadi keracunan.
Jika zat obat bersifat hidrofobik (lipofilik), maka zat tersebut tidak dapat diekskresikan dalam bentuk ini melalui ginjal, karena hampir mengalami reabsorpsi sempurna. Zat tersebut diekskresikan melalui ginjal hanya setelah transisi ke bentuk hidrofilik; proses ini dilakukan di hati melalui biotransformasi zat ini.
Sejumlah obat dan produk transformasinya diekskresikan dalam jumlah besar dengan empedu ke dalam usus, dari mana sebagian diekskresikan dengan kotoran, dan sebagian diserap kembali ke dalam darah, masuk kembali ke hati dan diekskresikan ke dalam usus (yang disebut resirkulasi enterohepatik). Perlu ditekankan bahwa konsumsi serat dan bahan penyerap alami atau buatan lainnya, serta percepatan motilitas saluran cerna, dapat secara signifikan mempercepat eliminasi obat-obatan ini.
Salah satu parameter farmakokinetik yang paling umum adalah waktu paruh (t1/2). Ini adalah waktu dimana kandungan suatu zat dalam plasma darah menurun sebesar 50%.
Penurunan ini disebabkan oleh proses biotransformasi dan ekskresi obat. Pengetahuan tentang (t1/2) memfasilitasi dosis yang tepat suatu zat untuk mempertahankan konsentrasi stabil (terapeutik) dalam plasma darah.


Aspek kualitatif farmakoterapi.
Jenis kerja obat
Ada yang lokal dan resorptif; tindakan obat secara langsung dan refleks.
Tindakan suatu zat yang terjadi di tempat penerapannya disebut lokal. Misalnya, zat pembungkus, sejumlah anestesi eksternal, berbagai salep, dll., Bertindak secara lokal.
Tindakan suatu zat yang berkembang setelah penyerapan (resorpsi) disebut resorptif.
Baik dengan tindakan lokal maupun resorptif, obat dapat mempunyai efek langsung atau refleks. Pengaruh langsung diwujudkan melalui kontak langsung dengan jaringan. organ sasaran. Misalnya saja adrenalin yang mempunyai efek langsung pada jantung, meningkatkan kekuatan dan frekuensi kontraksi jantung. Namun, adrenalin yang sama, yang secara refleks meningkatkan nada saraf vagus, setelah beberapa waktu dapat menyebabkan bradikardia. Zat seperti apa yang disebut analeptik pernapasan (cytiton, lobeline) bertindak secara refleks, yang bila diberikan secara intravena, merangsang pusat pernapasan medula oblongata dengan merangsang reseptor zona sino-karotis.
Mekanisme kerja obat
Ada beberapa jenis utama kerja obat.
I. Pengaruh pada membran sel:
a) efek pada reseptor (insulin);
b) berdampak pada permeabilitas ionik (secara langsung atau melalui sistem enzim - transpor ATPase, dll. - penghambat saluran kalsium, glikosida jantung;
c) efek pada komponen lipid atau protein membran (anestesi).
II. Efek pada metabolisme intraseluler:
a) berdampak pada aktivitas enzim (hormon, salisilat, aminofilin, dll);
b) efek pada sintesis protein (antimetabolit, hormon). AKU AKU AKU. Efek pada proses ekstraseluler:
a) gangguan metabolisme mikroorganisme (antibiotik);
b) interaksi kimia langsung (antasida);
c) efek osmotik zat (pencahar, diuretik), dll.
Mari kita membahas lebih detail tentang interaksi obat dengan reseptor dan pengaruhnya terhadap aktivitas enzim.
Reseptor adalah kelompok makromolekul substrat aktif (biasanya membran) yang berinteraksi dengan obat. Lebih sering kita akan berbicara tentang reseptor neurotransmiter dan neuromodulator. Dengan demikian, berbagai jenis reseptor dapat ditemukan di dalam dan di luar membran postsinaptik. Tergantung pada nama ligan (zat yang berinteraksi dengan reseptor), ada: reseptor adreno, kolinergik, dopamin, histamin, opiat, dan lainnya. Paling sering, reseptornya adalah kompleks membran lipoprotein. Jumlah reseptor pada membran sel tidak konstan; itu tergantung pada jumlah dan durasi kerja ligan. Ada hubungan terbalik antara jumlah ligan (agonis) dan jumlah reseptor pada membran: dengan peningkatan jumlah atau durasi penggunaan zat aktif sinaptik, jumlah reseptornya menurun tajam. Yang menyebabkan penurunan efek obat. Ini adalah fenomena yang disebut takifilaksis. Sebaliknya, dengan kerja antagonis yang berkepanjangan (seperti pada denervasi), jumlah reseptor meningkat, yang menyebabkan peningkatan pengaruh ligan endogen (misalnya, setelah penggunaan beta-blocker jangka panjang, penghentiannya menyebabkan untuk meningkatkan sensitivitas miokardium terhadap katekolamin endogen - takikardia berkembang, dalam beberapa kasus - aritmia, dll.).
Afinitas suatu zat (ligan) terhadap suatu reseptor, yang mengarah pada pembentukan kompleks ligan-reseptor, disebut dengan istilah afinitas. Kemampuan suatu zat untuk berinteraksi dengan reseptor sehingga menimbulkan efek tertentu disebut aktivitas intrinsik.
Zat yang bila berinteraksi dengan reseptor menyebabkan perubahan di dalamnya, sehingga menimbulkan efek biologis yang mirip dengan efek mediator atau hormon alami, disebut agonis. Mereka juga memiliki aktivitas internal. Jika agonis berinteraksi dengan reseptor untuk menghasilkan efek maksimal, disebut agonis penuh. Berbeda dengan agonis penuh, agonis parsial tidak menghasilkan efek maksimal saat berinteraksi dengan reseptor.
Zat yang tidak menimbulkan efek yang sesuai ketika berinteraksi dengan reseptor, tetapi mengurangi atau menghilangkan efek agonis disebut antagonis. Jika mereka (mengikat) reseptor yang sama dengan agonis, maka mereka disebut antagonis kompetitif; jika
- dengan bagian makromolekul lain yang tidak berhubungan dengan bagian reseptor, maka ini adalah antagonis non-kompetitif.
Jika senyawa yang sama secara bersamaan mempunyai sifat agonis dan antagonis (yaitu menimbulkan efek tetapi menghilangkan efek agonis lainnya), maka senyawa tersebut disebut agonis-antagonis.
Obat dapat berinteraksi dengan reseptor melalui ikatan kovalen, ionik (interaksi elektrostatik), van der Waals, ikatan hidrofobik dan hidrogen.
Bergantung pada kekuatan ikatan “reseptor zat”, perbedaan dibuat antara efek zat obat yang dapat dibalik (khas dalam banyak kasus) dan tidak dapat diubah (ikatan kovalen).
Jika suatu zat berinteraksi dengan satu jenis reseptor dan tidak mempengaruhi yang lain, maka pengaruh zat tersebut dianggap selektif (selektif) atau, lebih baik dikatakan, preferensial, karena Selektivitas absolut dari aksi zat praktis tidak ada.
Interaksi ligan alami dan agonis dengan reseptor menyebabkan berbagai efek: 1) perubahan langsung pada permeabilitas ionik membran; 2) tindakan melalui sistem yang disebut "pembawa pesan kedua" - protein G dan nukleotida siklik; 3) pengaruh terhadap transkripsi DNA dan sintesis protein (Dale). Selain itu, obat tersebut dapat berinteraksi dengan apa yang disebut situs pengikatan nonspesifik: albumin, glikosaminoglikan jaringan (GAG), dll. Ini adalah tempat di mana materi hilang.
Interaksi obat dengan enzim sangat penting
mirip dengan interaksinya dengan reseptor. Obat bisa saja berubah
aktivitas enzim, karena mungkin mirip dengan alami
substrat dan bersaing dengannya untuk mendapatkan enzim, dan kompetisi ini
juga dapat bersifat reversibel atau ireversibel. Hal ini juga mungkin
regulasi alosterik aktivitas enzim.
Jadi, mekanisme kerja suatu bahan obat ditinjau dari aspek kualitatif menentukan arah pengaruhnya terhadap suatu proses tertentu. Namun untuk setiap obat juga terdapat kriteria kuantitatif yang sangat penting karena dosis zat harus dipilih dengan cermat, jika tidak obat tersebut tidak akan memberikan efek yang diinginkan atau akan menyebabkan keracunan.
Di bidang yang disebut dosis terapeutik, terdapat ketergantungan proporsional tertentu dari efek pada dosis (yang disebut efek ketergantungan dosis suatu zat), namun sifat kurva dosis-efek bersifat individual. untuk setiap obat. Secara umum, kita dapat mengatakan bahwa dengan meningkatnya dosis, periode laten berkurang dan tingkat keparahan serta durasi efek meningkat.
Pada saat yang sama, dengan peningkatan dosis obat, peningkatan sejumlah efek samping dan toksik diamati. Selain itu, peningkatan lebih lanjut dalam dosis obat (setelah mencapai efek terapeutik maksimum) tidak menyebabkan peningkatan efek, namun berbagai reaksi yang tidak diinginkan diamati. Untuk praktiknya, rasio dosis obat, efek terapeutik dan toksik yang dihasilkan, adalah penting. Oleh karena itu, Paul Ehrlich memperkenalkan konsep “indeks terapeutik”, yang sama dengan rasio:
dosis maksimum yang dapat ditoleransi
dosis terapi maksimum
Pada kenyataannya, indeks tersebut tidak ditentukan pada pasien, tetapi pada hewan ditentukan oleh rasio
LD50x100%,
ED50
dimana LD50 adalah dosis yang menyebabkan kematian 50% hewan;
ED50 adalah dosis yang menghasilkan efek yang diinginkan pada 50% hewan.
Di antara dosis yang digunakan dalam praktik klinis adalah:
- dosis tunggal;
— dosis harian (pro die);
- dosis terapi rata-rata;
- dosis terapi tertinggi;
- dosis kursus.
Perhitungan dosis: selain farmakope standar, dalam beberapa kasus dosis dihitung per kg berat badan atau luas permukaan tubuh.
Penggunaan obat berulang kali
Dengan penggunaan bahan obat secara berulang-ulang, baik efek melemahkan maupun meningkatkan efek bahan obat dapat diamati.
I. Melemahnya pengaruh: a) kecanduan (toleransi); b) takifilaksis.
II. Memperkuat efek - akumulasi a) fungsional (etil alkohol), b) bahan (glikosida)].
AKU AKU AKU. Reaksi khusus yang berkembang dengan penggunaan obat berulang kali adalah ketergantungan obat (mental dan fisik), di mana “sindrom penarikan” berkembang. Sindrom penarikan, khususnya, merupakan karakteristik zat antihipertensi, beta-blocker, dan depresan sistem saraf pusat; hormon (GK).
Interaksi obat
Sebagai aturan, selama perawatan, pasien tidak diberi resep hanya satu, tapi beberapa obat. Penting untuk mempertimbangkan cara obat berinteraksi satu sama lain.
Ada:
I. Interaksi farmasi;
II. Interaksi farmakologis:
a) berdasarkan pengaruh timbal balik terhadap farmakokinetik (penyerapan,
pengikatan, biotransformasi, induksi enzim, ekskresi);
b) berdasarkan pengaruh timbal balik terhadap farmakodinamik;
c) berdasarkan interaksi kimia dan fisik di lingkungan internal tubuh.
Interaksi farmakodinamik adalah yang paling penting. Jenis interaksi berikut ini dibedakan:
I. Sinergisme: penjumlahan (efek aditif) - ketika efek
penggunaan dua obat sama dengan jumlah efek dua obat A dan
B. Potensiasi: efek gabungan lebih besar daripada jumlah efek sederhana
obat A dan B.
II. Antagonisme: kimia (antidotisme); fisiologis (menjadi-
Ta-blocker - atropin; obat tidur - kafein, dll.).
Jenis utama terapi obat:
— Penggunaan obat-obatan secara preventif;
— Terapi etiotropik (AV, SA, dll.);
— Terapi patogenetik (obat hipotensi);
— Terapi simtomatik (analgesik);
— Terapi penggantian (insulin).
Efek utama dan samping obat. Reaksi alergi. Keistimewaan.
Efek beracun
Efek utama obat ditentukan oleh tujuan farmakoterapi, misalnya peresepan analgesik pereda nyeri, levamisol sebagai imunomodulator atau sebagai obat cacing, dll. Selain zat utama, hampir semua zat juga memiliki sejumlah efek samping. Efek samping (bersifat non-alergi) ditentukan oleh spektrum aksi farmakologis obat tertentu. Misalnya efek utama aspirin adalah efek antipiretik, efek sampingnya adalah penurunan pembekuan darah. Kedua efek ini disebabkan oleh penurunan metabolisme asam arakidonat.
Ada efek samping obat primer dan sekunder. Primer terjadi sebagai konsekuensi langsung dari tindakan obat ini pada substrat atau organ apa pun: misalnya, ketika menggunakan obat atropin untuk mengurangi sekresi lambung, terjadi mulut kering, takikardia, dll. Sekunder - mengacu pada efek samping tidak langsung - misalnya, disbiosis dan kandidiasis selama terapi antibiotik. Efek sampingnya sangat beragam, antara lain penghambatan hematopoiesis, kerusakan hati, ginjal, pendengaran, dll. Dengan penggunaan berbagai obat dalam jangka panjang, penyakit sekunder terjadi (diabetes steroid, defisiensi imun, anemia aplastik, dll.).
Efek negatif obat farmakologis termasuk reaksi alergi dengan tingkat keparahan yang bervariasi. Harus ditekankan bahwa terjadinya reaksi alergi tidak bergantung pada dosis obat; reaksi tersebut dapat terjadi bahkan selama tes kulit. Yang paling berbahaya adalah syok anafilaksis yang terjadi saat penggunaan penisilin dan obat lain.
Idiosinkrasi adalah respons seseorang yang atipikal, seringkali ditentukan secara genetis, terkait dengan enzim tertentu terhadap suatu obat. Misalnya, pada individu dengan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase, penggunaan sulfonamid dapat menyebabkan krisis hemolitik.
Semua reaksi di atas terjadi terutama ketika menggunakan dosis terapi sedang. Saat menggunakan dosis terapi maksimum atau overdosis, efek toksik terjadi - kerusakan saraf pendengaran, aritmia, depresi pusat pernapasan, hipoglikemia, dll. Efek toksik juga dapat diamati bila menggunakan dosis normal pada pasien dengan kerusakan pada sistem ekskresi utama (hati, ginjal) atau yang disebut “asetilator lambat”.
Selain efek toksik somatik, perbedaan dibuat antara efek toksik pada embrio dan janin - embrio dan fetotoksisitas. Meskipun sebagian besar obat diuji untuk janin-fetotoksisitas, namun obat-obatan ini, tentu saja, tidak diuji pada manusia selama kehamilan, oleh karena itu, lebih baik tidak menggunakan obat apa pun selama kehamilan (terutama tiga bulan pertama), kecuali yang diresepkan. untuk alasan kesehatan.
Prinsip dasar pengobatan keracunan obat akut
I. Keterlambatan penyerapan obat ke dalam darah
- muntah, bilas lambung, arang aktif;
— sorben;
- obat pencahar;
- tourniquet pada dahan.
II. Menghilangkan zat beracun dari dalam tubuh
- diuresis paksa;
— dialisis peritoneal, hemodialisis, plasmaferesis;
— hemosorpsi, dll.;
- penggantian darah.
AKU AKU AKU. Netralisasi zat obat (beracun) yang diserap
- penangkal;
- farmakologis (antagonis fisiologis).
IY. Pengobatan patogenetik dan simtomatik keracunan akut Pemantauan fungsi organ vital dan indikator homeostasis
- sistem syaraf pusat;
- bernapas;
- dari sistem kardio-vaskular;
- ginjal;
— homeostasis: keadaan asam-basa, keseimbangan ionik dan air, glukosa, dll.
Salah satu tindakan terpenting adalah pencegahan keracunan akut (terutama pada anak-anak). Jauhkan obat dari jangkauan anak-anak.

Farmakologi(dari bahasa Yunani " farmasi" - obat, racun dan " logo" - kata, doktrin) adalah ilmu kedokteran dan biologi yang mempelajari pengaruh zat obat pada organisme hidup, dan biasanya dalam kondisi patologis, terjemahan ke dalam bahasa Inggris - " farmakologi «.

Farmakologi adalah mata rantai kunci yang penting dalam pengobatan, sejak zaman kuno, saat ini wajib bagi semua dokter, apa pun spesialisasinya, dan telah mengumpulkan semua pengetahuan yang diperlukan yang dibicarakan oleh Hippocrates, yang merupakan orang pertama yang mempelajari secara rinci dan menjelaskan obat-obatan penting. untuk pengobatan penyakit yang berkualitas.

Farmakologilah yang secara individu dan rinci mempelajari perubahan-perubahan dalam tubuh, baik manusia maupun hewan dalam keadaan tertentu di bawah pengaruh obat-obatan tertentu, yang berkontribusi pada asal usul dan perkembangan farmasi, dengan pengendalian selanjutnya oleh negara, karena besarnya pengaruhnya. pentingnya. Di Rusia, Peter I mengambil alih bisnis farmasi dengan melarang penjualan obat-obatan di luar apotek yang belum lolos pengawasan dan pemeriksaan negara.

Farmakologi - sebagai ilmu, mencakup banyak aspek dalam kedokteran, misalnya di bidang-bidang seperti: kedokteran eksperimental dan klinis, berinteraksi dengan banyak disiplin ilmu, menjadi sangat penting dan merupakan salah satu bidang kedokteran yang paling penting dan progresif.


Bagian farmakologi:

1) Farmakologi umum (fundamental) di mana-mana mempelajari relevansi dan komposisi kimia obat;

2) Farmakologi swasta menganalisis proses pengaruh obat pada organ tertentu tubuh manusia atau hewan;

3) Farmakologi eksperimental berperan sebagai penguji senyawa kimia mengenai efektivitas dan penerimaan penggunaannya;

Sejarah farmakologi (secara singkat).

Sejarah farmakologi berkaitan erat dengan sejarah kedokteran dan memiliki sejarah beberapa ribu tahun. Pada abad IV-III. SM. Hippocrates mampu mensistematisasikan indikasi penggunaan obat-obatan yang dikenal pada saat itu. Dan pada abad II. Galen memberikan prinsip dasar penggunaan dan pemurnian obat. Sampai saat ini, ada yang disebut sediaan galenik (ekstrak, tincture), berdasarkan pemurnian alkohol dari zat aktif bahan tanaman obat dari berbagai macam komponen pemberat. Mulai abad 10-11, Avicenna mengembangkan sistematisasi penggunaan bahan obat.

Perkembangan ilmu farmasi di Rusia dimulai dengan pesat pada abad ke-18 dengan reformasi Peter I. Dia mengeluarkan dekrit yang melarang penjualan obat-obatan di luar apotek dan untuk pertama kalinya sebuah badan negara dibentuk untuk mengelola semua apotek, sehingga -Disebut "Kantor Farmasi". Dan sudah pada tahun 1778 Farmakope Rusia pertama diterbitkan. Karena pertumbuhan industri farmasi yang sangat besar, farmakologi selama dua hingga tiga dekade terakhir telah menerima sejumlah besar obat baru, yang berjumlah ratusan ribu item.

Baca selengkapnya di sini:,.

Ada dua jenis nama yang digunakan untuk menunjuk obat:

- umum – ini adalah nama non-kepemilikan yang digunakan dalam farmakope internasional dan nasional;

- jual beli – ini adalah nama merek yang merupakan milik perusahaan farmasi yang memproduksi obat jenis ini.

Berdasarkan hal ini, obat yang sama mungkin memiliki beberapa nama merek. Namun yang terpenting, pada kemasan obat apa pun, selain nama merek, juga harus dicantumkan nama generiknya.

Saya sarankan menonton wawancara yang sangat bagus dengan Profesor Oleg Medvedev, Kepala Departemen Farmakologi, Fakultas Kedokteran Dasar, Universitas Negeri Moskow. Teman-teman, adakah yang bisa menambahkan sesuatu untuk semua hal di atas?

Ilmu Kedokteran

Huruf pertama adalah "f"

Huruf kedua "a"

Huruf ketiga "r"

Huruf terakhir adalah "Aku"

Jawaban untuk petunjuk "Ilmu Narkoba", 12 huruf:
farmakologi

Soal TTS alternatif untuk kata farmakologi

Ilmu tentang kegunaan bahan obat dan pengaruhnya terhadap tubuh

Inilah yang disebut ilmu yang mempelajari khasiat penyembuhan tumbuhan di Yunani kuno.

Ilmu Narkoba

Definisi kata farmakologi dalam kamus

Wikipedia Arti kata dalam kamus Wikipedia
Farmakologi (dari - "obat", "racun" dan - "kata", "pengajaran") adalah ilmu kedokteran dan biologi tentang bahan obat dan pengaruhnya terhadap tubuh; dalam arti yang lebih luas – ilmu tentang zat aktif fisiologis secara umum. Jika zat digunakan dalam farmakoterapi...

Kamus penjelasan bahasa Rusia. D.N. Ushakov Arti kata dalam kamus Kamus Penjelasan Bahasa Rusia. D.N. Ushakov
farmakologi, hal. Sekarang. (dari bahasa Yunani pharmakon - pengobatan dan logos - pengajaran). Ilmu tentang pengaruh obat terhadap tubuh.

Kamus penjelasan bahasa Rusia. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova. Arti kata dalam kamus Kamus Penjelasan Bahasa Rusia. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova.
-dan, ac. Ilmu tentang obat dan zat aktif biologis lainnya serta pengaruhnya terhadap tubuh manusia dan hewan. Biokimia f Klinis f. adj. farmakologis, -aya, -oe.

Kamus istilah medis Arti kata dalam kamus Kamus istilah kedokteran
ilmu yang mempelajari pengaruh obat dan zat aktif biologis lainnya pada tubuh manusia dan hewan.

Kamus Penjelasan Bahasa Rusia Hebat yang Hidup, Dal Vladimir Arti kata dalam kamus Kamus Penjelasan Bahasa Rusia Besar yang Hidup, Dal Vladimir
Dan. Orang yunani bagian dari ilmu kedokteran: tentang cara kerja dan penggunaan obat-obatan dan ramuan. Farmakolog, ilmuwan di bidang ini. Pembacaan farmakologis. Farmakolit, fosil: kapur asam arsenik. Farmakope w. pendaftaran obat dan obat yang wajib dilakukan oleh apotek...

Kamus penjelasan baru bahasa Rusia, T.F. Efremova. Arti kata dalam kamus Kamus penjelasan baru bahasa Rusia, T.F. Efremova.
Dan. Suatu disiplin ilmu yang mempelajari obat-obatan dan pengaruhnya terhadap tubuh. Suatu mata pelajaran akademik yang memuat landasan teori suatu disiplin ilmu tertentu. penguraian Sebuah buku teks yang menguraikan isi mata pelajaran akademis tertentu.

Contoh penggunaan kata farmakologi dalam karya sastra.

Dan penyidik ​​​​menunjuk komisi ahli yang terdiri dari kepala ahli forensik Kementerian Kesehatan Republik, kepala departemen. farmakologi Institut Kedokteran, asisten Departemen Bedah di Fakultas Ilmu Kedokteran Lanjutan, ahli histologi forensik, ahli kimia dan spesialis lainnya.

Di negara-negara maju dengan kimiaisasinya, dikembangkan farmakologi, otomatisasi kehidupan sehari-hari, obesitas dan kebodohan terjadi.

Berbagai buku referensi allopathic tentang farmakologi menggambarkan pengaruh obat terhadap suatu penyakit - ini adalah pendekatan yang tidak ilmiah dan bantuan yang agak lemah dalam praktik medis.

Contohnya adalah transformasi teknik yang awalnya murni taktis seperti presentasi untuk identifikasi, eksperimen investigasi, pemeriksaan kesaksian di tempat, pengambilan sampel, menjadi tindakan prosedural yang independen. Tindakan tersebut menjadi subjek teori pembuktian, dan kriminologi terus memperdalam dan merinci syarat-syarat taktis pelaksanaannya, cara-cara dan cara-cara untuk mencapai tujuan pengaturan hukum, Berbeda dengan kriminologi, ilmu-ilmu penunjang seperti kedokteran forensik, psikiatri forensik, kimia forensik, biasanya digolongkan sebagai ilmu-ilmu alam, mengingat pertimbangannya. yang pertama dan kedua sebagai cabang khusus kedokteran umum, dan yang ketiga sebagai cabang ilmu kimia atau farmakologi Hal ini dengan tepat menekankan bahwa ilmu-ilmu ini terutama berisi data dari kedokteran atau kimia, yang disesuaikan untuk menyelesaikan masalah yang berkaitan dengan studi bukti.

Bulan berikutnya, dia mencoba sendiri auromycin, bacitracin, stannous fluoride, hexidresorcinol, cortisone, penisilin, hexachlorophene, ekstrak hati ikan hiu dan 7312 penemuan dunia lainnya. farmakologi.

FARMAKOLOGI (dari bahasa Yunani pharmakon - obat, racun dan logos - kata, pengajaran), ilmu tentang pengaruh zat obat pada organisme hidup. Kata F. pertama kali muncul pada abad ke-17; pada tahun 1693 Dale memberi judul karyanya tentang farmakognosi “Pharmacologia, s. manuductio ad materiam medicam." Hanya hampir seratus tahun kemudian, Gren menerbitkan (pada tahun 1790) sebuah manual tentang bahan obat dengan doktrin terapinya. dan fisiol. tindakan dengan judul Handbuch der Pharmacologie. Fisiologi eksperimental berkembang pada awalnya berkat karya para ahli fisiologi (Claude Bernard, Stannius, Schiff, dan lain-lain); Sekolah farmakologi pertama muncul dipimpin oleh Bukhheim, yang menciptakan farmakologi pertama pada tahun 1847. laboratorium di Universitas Dorpat. Metode eksperimental untuk menguji pengaruh bahan obat terdiri dari mempelajari pengaruhnya terhadap hewan yang sehat, pada sistemnya dan organ individunya; penelitian sering juga dilakukan pada organisme bersel tunggal, seperti ciliata, jamur, bakteri; Tumbuhan sering digunakan sebagai bahan percobaan. Setelah mempelajari farmakodinamik pada hewan sehat, penelitian obat dilanjutkan pada hewan sakit, karena kerentanan organisme sehat dan organisme sakit seringkali berbeda. Dengan jenis penelitian ini seringkali dimungkinkan untuk menguraikan dasar terapi. penggunaan obat, sehingga lebih memperjelas kesesuaian, nilai dan kemungkinan penggunaan zat yang diteliti pada pasien. Tahap terakhir dari studi eksperimental suatu zat terjadi di klinik, di mana terapi ditentukan. pengaruh suatu bahan obat dengan segala ciri dan efek sampingnya. Menurut rencana yang sama, bahan obat yang telah digunakan sejak lama dipelajari, karena perlu ditetapkan mekanisme kerjanya, nasibnya dalam tubuh, lokasi di dalamnya, jalur ekskresi, efek kumulatif atau sinergis, dll. ., tergantung pada keadaan tubuh yang sakit. Pokok bahasan farmakologi. penelitian mungkin juga mencakup zat yang tidak digunakan dalam terapi, namun patut mendapat perhatian, misalnya. karena toksisitasnya. Menurut isinya, f. fisiologi umum dan fisiologi khusus. Isi fisiologi umum selain untuk menjelaskan pokok bahasan dan tugas fisiologi, menetapkan batas-batas fisiologi dalam sejumlah disiplin ilmu yang mempelajari berbagai sifat bahan obat, memperjelas hakikat lokal dan umum. , jawab. resorptif, kerja zat obat atau racun pada tubuh, refleks, selektif atau spesifik, klarifikasi berbagai fase kerja dan berbagai kondisi pada bagian tubuh dan pada bagian bahan obat yang mempengaruhi manifestasi tindakan. obat atau racun, dengan memperhatikan sifat kerjanya, cara pemberiannya, peredarannya dalam tubuh dan cara pembuangannya dari dalam tubuh, serta perubahan-perubahan yang dialami obat atau racun itu sendiri di dalam tubuh. Itu. di departemen fisiologi umum, pertanyaan tentang toksikologi umum juga mendapat tempat. - Fisiologi parsial mempelajari zat obat individu dalam kaitannya dengan pengaruhnya terhadap seluruh organisme dan sistemnya, pada organ hewan di tempat, pada organ terisolasi, pada zat metabolisme. , pada t°; mempelajari semua pertanyaan yang ditentukan dalam F. umum, tetapi dalam kaitannya dengan setiap zat obat (misalnya beracun). Farmakol. penelitian ini menangkap kehidupan hewan dalam kondisi 1) efek awal obat-fisiol. tindakan; selanjutnya 2) kerja obat yang dikembangkan, namun masih dalam batas b. atau m.keadaan tubuh yang sehat; efek seperti itu mendekati efek obat yang digunakan dalam apa yang disebut. terapis menengah dosis; dalam kedua kasus tersebut, fenomena akibat pengaruh suatu bahan obat dicirikan oleh reversibilitasnya; akhirnya, obat dipelajari dalam kondisi di mana aksinya mengganggu keadaan keseimbangan normal dan muncul tanda-tanda aksi toksik; reaksinya mungkin masih reversibel dalam kasus ini, namun tidak selalu; 3) ketika tubuh mati karena perubahan yang terjadi di bawah pengaruh zat yang diberikan (dosis mematikan) - reaksinya tidak dapat diubah. Langkah-langkah untuk membantu pasien yang keracunan obat juga dikembangkan oleh F. Private F. menetapkan prinsip-prinsip indikasi terapi. peresepan suatu bahan obat, serta kontraindikasi pada kondisi tertentu di pihak pasien, dan berkaitan erat dengan fisiologi dan fisiologi. kimia, menggunakan metode mereka dan semua hasil dan kesimpulan. F. mempelajari pengaruh obat pada organisme yang sakit, oleh karena itu hubungan F. dengan Pat. Fisiologi juga tampak cukup alami, terutama karena obat-obatan juga dapat menyebabkan berbagai macam patologi. fenomena di dalam tubuh. Pada gilirannya, F. berkontribusi terhadap keberhasilan dan pengembangan disiplin ilmu ini, menyajikan kepada mereka datanya tentang zat obat dan beracun yang digunakan untuk mempelajari berbagai fisiol. dan Pat. fungsi dan proses. Bakteriologi dan mikrobiologi, selain kontaknya dengan F. pada masalah-masalah yang bersifat biologis umum, bekerja sama dalam masalah sifat farmakodinamik serum obat, kerja racun dan endotoksin, serum pelindung, zat antiseptik dan desinfektan, dll. busuk. Sayang. ilmu pengetahuan, dipimpin oleh mikroskop, anatomi juga saling £29 dengan F. saling melayani kebutuhan; yang pertama memberi F. substrat material, efek obat-obatan dan racun yang dipelajarinya, dan yang terakhir, dengan penelitiannya, membantu yang pertama tidak hanya dalam menentukan signifikansi dinamis dari perangkat yang sedang dipelajari. , tetapi juga morfologinya. struktur (Lavrentiev). Perkembangan dan keberhasilan fisika juga disebabkan oleh kimia dan fisika, yang hubungannya semakin kuat dan merupakan landasan bagi kemajuan lebih lanjut dalam bidang farmakologi. pengetahuan. Pengajaran fisika dan kimia koloid yang paling mendasar mempengaruhi penyelesaian masalah farmakologi. karakter tentang sisi intim kerja zat obat pada sel dan tubuh secara keseluruhan, tentang distribusi zat obat dalam tubuh dan tentang titik penerapan kerja racun, tentang kondisi kerja obat dalam tubuh, tentang perubahan darah dan jaringan, dll. Perkembangan kimia dan khususnya kimia farmasi dengan metode produksi sintetik bahan obat membantu menyelesaikan masalah yang diuraikan oleh Bukhheim tentang ketergantungan efek obat. obat dan racun berdasarkan sifat fisik dan kimianya. sifat dan memungkinkan untuk menetapkan prinsip kesamaan farmakologi. tindakan dalam benda yang berhubungan secara kimia. Penggunaan obat-obatan yang bervariasi selama berabad-abad untuk tujuan terapeutik telah menghubungkan F. dengan semua jenis terapi. F., yang melayani klinik, pada gilirannya berupaya untuk menerapkan semua cara terbaru, serta informasi baru tentang zat yang digunakan, melalui. analisis irisan. Hubungan antara F. dan kedokteran peradilan dibangun melalui departemen toksikologi. Yang terakhir ini menjadi sangat penting di zaman modern, terutama di Uni Soviet, di mana tugas untuk menghilangkan bahaya yang mempengaruhi kesehatan dan produktivitas pekerja ditetapkan. Oleh karena itu, sanitasi dan higiene dengan seluruh subdepartemennya, khususnya prof. higiene dan higiene makanan, terlibat erat dalam studi farmakodinamik banyak zat, yang dampaknya dapat berdampak buruk pada kesehatan pekerja dalam kondisi tertentu. kondisi produksi atau nutrisi, atau penggunaan barang jadi, bekerja sama dengan F. Terutama dekat dengan F. yang berhubungan dengan kimia farmasi, dengan formulasi farmasi dan, melalui yang terakhir, dengan teknologi obat dan bentuk; data dari disiplin ilmu ini sebagian besar dikembangkan oleh farmakologi. Fisiologi modern memusatkan perhatiannya pada tugas-tugas berikut: 1) menemukan dan menggabungkan menjadi satu hukum terpenting yang memungkinkan untuk menentukan sifat dan arah kerja obat pada tubuh; 2) mempelajari transformasi obat dalam tubuh hewan, khususnya pada manusia, tempat distribusinya dalam tubuh, cara ekskresinya dan kerja zat yang diberikan serta produk transformasinya di dalam tubuh, sehubungan dengan dengan studi tentang lingkungan di mana obat itu bekerja. Permasalahan khusus yang paling penting dalam aspek ini adalah sebagai berikut: 1) masalah kerja logam berat dalam hubungannya dengan elektrolitik. disosiasi senyawanya; 2) pertanyaan tentang farmakologi. iritasi sehubungan dengan masalah isoionisitas dan isotonisitas lingkungan sekitar sel; 3) masalah anestesi sehubungan dengan pengerjaan alat inhalasi, anestesi intravena dan rektal; 4) pertanyaan tentang obat tidur; 5) racun sistem saraf otonom dengan efek simpatikotropik dan parasimpatikotropik; 6) mempelajari sarung tangan rubah. ergot dan sediaan herbal lainnya; 7) efek sinergis zat dan hubungan aksi antara campuran dan senyawa sederhana; 8) fenomena pembiasaan terhadap obat atau racun tertentu; 9) pertanyaan tentang potensi racun; 10) studi tentang kekuatan, kecepatan dan durasi kerja obat; 11) pengembangan masalah hubungan antara struktur kimia dan tindakan farmakologis obat dan zat beracun; 12) studi tentang bahan alami (diperoleh dari berbagai tumbuhan) dan sintetis kapur barus; 13) masalah penetrasi dan sirkulasi yodium dalam tubuh dan pengaruhnya terhadap metabolisme, nutrisi dan struktur jaringan; 14) masalah penggunaan obat untuk tujuan pencegahan; 15) mempelajari efek obat yang dimasukkan ke dalam tubuh dalam jumlah minimal jumlah; zat tergantung pada bentuk sediaannya; 17) masalah terapi hormon, organoterapi, terapi protein; 18) masalah mempelajari pengobatan tradisional. Metode sebagai ilmu yang berdekatan dengan siklus disiplin ilmu biologi menggunakan semua metode fisiologi eksperimental, biol . dan kimia koloid, mikrokimia, metode analisis biologis, dalam banyak kasus mengadaptasi dan mengkhususkannya sedemikian rupa sehingga pada dasarnya metode ini atau itu diperkuat oleh F. Metode isolasi organ dalam kaitannya dengan hati, ginjal dan jantung, diperkenalkan oleh oleh. ahli fisiologi, yang dikerjakan oleh Kravkov dan murid-muridnya pada jantung, hati, telinga, dan bagian tubuh lainnya, umumnya dianggap sebagai F., karena teknik ini digunakan untuk mempelajari zat obat dan beracun. Setelah menentukan kualitas dan intensitas tindakan farmakologis dari bahan obat, kemudian dilakukan pengujian dan penerapan baji - Sejarah farmakologi. metode eksperimen dikenal juga dengan apa yang disebut. dokter metode, yang meliputi: 1) terapi kuno. metode ini bersifat empiris, bersifat eksperimental, dan telah memberikan banyak sekali materi tentang obat-obatan, namun tidak didukung oleh teori ilmiah; 2) metode statistik; diterapkan dengan segala ketelitian kritik ilmiah, ia menjadi hakim yang perlu dan ketat atas metode eksperimental modern di laboratorium dan penelitian obat-obatan; 3) metode simtomatik, yang terdiri dari pencatatan pengamatan penghapusan atau pengurangan gejala penyakit tertentu yang menyakitkan dengan bantuan obat-obatan, tetapi penyebab utama dan esensi penyakit tetap diabaikan; 4) metode sugesti, ketika efek suatu obat dilihat bukan sebagai akibat dari pengaruh kekuatan material tertentu, tetapi sebagai sarana untuk mempengaruhi jiwa pasien; Oleh karena itu, rasa obat, baunya, terutama kebaruan obat dan kebaruan cara pemberian sangat dihargai dengan metode sugesti. Sedangkan metode eksperimental mempelajari bahan obat sejak tahun 40-an abad ke-19. terutama mulai dibudidayakan di Jerman, para ilmuwan Perancis memusatkan studi tentang bahan obat di klinik, terutama menggunakan terapi untuk ini. metode. Inilah bagaimana dua aliran farmakologi utama diciptakan; Yang Perancis diikuti oleh para ahli di Inggris dan Italia, dan yang Jerman diikuti oleh para ilmuwan dari negara-negara Eropa lainnya, khususnya Rusia, yang biasanya menerima dan melengkapi pendidikan khusus mereka di Jerman. Perkembangan farmakodinamik di laboratorium begitu sukses sehingga sekolah farmakologi Jerman memindahkan seluruh studi tentang kerja zat obat ke laboratorium, memusatkan studi produk obat hanya pada hewan; pada tahun 60an abad ke-19. Ahli farmakologi Jerman bahkan berpendapat bahwa F. tidak peduli apakah zat yang diteliti akan digunakan di klinik, yang penting adalah fisiol yang mana. efek zat yang diteliti terhadap tubuh. Ini adalah pandangan para ahli farmakofisiologi. Filsafat ilmiah saat ini jauh dari pandangan seperti itu. Saat ini, waktu dan farmakologi Perancis. sekolah yang dipimpin oleh Tiffeneau, Fourneau dan Florence secara signifikan memperdalam penelitiannya tentang bahan obat dengan mempelajarinya menggunakan metode laboratorium eksperimental pada hewan, sekaligus melakukan terapi konvensional pada obat yang sama. metode belajar. Ada pergeseran ke arah klip dan pemeriksaan obat-obatan di sekolah Jerman pada tahun 70-an abad ke-19, ketika Schmiedeberg “bersama dengan dokter Naunin mengorganisir farmakol. majalah yang memberi ruang pada artikel-artikel yang beririsan, analisis pengaruh obat-obatan; Pada dekade kedua abad ini, dalam pribadi G. Meyer (Wina), sekolah Jerman mengajukan pertanyaan tentang perlunya menggabungkan irisan, departemen hingga lembaga farmakologi untuk mempelajari sifat farmakodinamik zat obat di semua keragaman. tindakan mereka pada manusia. Setelah itu Heutmer (Gettingen, Berlin) mengadakan pengajaran bersama di universitas mengenai pertanyaan-pertanyaan tertentu tentang efek obat dengan terapis Bornstein (Hamburg) secara sistematis mempelajari efek obat secara paralel di laboratorium pada hewan dan di laboratorium. klinik pada manusia. Di Rusia, Bogoslovsky (Moskow). ) pada tahun 90-an abad ke-19, ia mengatur pengajaran F. sedemikian rupa sehingga siswa melihat pengaruh obat-obatan tidak hanya pada hewan, tetapi juga pada pasien di dalam. klinik.Kravkov mengikuti jalur yang sama dalam penelitiannya. Departemen Farmakologi 1 MMI (. Nikolaev) mengajukan pertanyaan tentang perlunya mereformasi pengajaran kedokteran ke arah studi paralel oleh mahasiswa bahan obat di laboratorium pada hewan dan di klinik pada manusia. Zat obat terbaru yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Soviet. industri, dipelajari secara eksperimental di bidang farmasi. laboratorium dan klinik bekas dan - hanya setelah pengujian tersebut direkomendasikan untuk penggunaan medis. Terapis paling terkemuka (Pletnev) menyuarakan ketepatan waktu studi eksperimental obat pada manusia, dan tidak hanya pada hewan. Di Italia, di mana sebelumnya arah sekolah Perancis mendominasi di F., kemudian di bawah pengaruh sekolah Jerman, yang mendidik sejumlah besar ahli farmakologi Italia modern (Baldoni, Cervello), doktrin kerja obat sangat menyimpang ke arah penelitian laboratorium. Di Inggris, Cuslmy menggabungkan studi eksperimental dan terapeutik terhadap bahan obat. metode dan berhasil mengubah Bahasa Inggris F. ke jalur gabungan ini. Sekolah farmakologi Jepang, dipimpin oleh Morishima dan Hayashi, siswa sekolah eksperimental Jerman, bekerja menggunakan laboratorium eksperimental dan metode terapi klinis. Ahli farmakologi Amerika juga bekerja dalam arah yang sama. Di Uni Soviet, Kravkov mendirikan sekolah farmakologi Leningrad yang terkemuka , sekarang dipimpin oleh Likhachev. Sekolah Kazan (Dogel), Tomsk (Burzhinsky), Moskow (Chervinsky) tidak kaya akan siswa; yang pertama dan terakhir bersifat eksperimental dan fisiologis, yang kedua eksperimental dengan irisan, bias^ F. dipelajari di kerak bumi, waktu di Eropa Barat dalam farmasi khusus. in-tah dengan sepatu bot tinggi. Pharmakol diatur dan dilengkapi dengan sempurna. institut di Freiburg (Baden), Munich, Bonn, Dusseldorf. Beberapa menempati bangunan terpisah setinggi 3-4 lantai. Lembaga-lembaga tersebut memiliki departemen: pembedahan makhluk hidup eksperimental, kimia, dan di beberapa tempat bakteriologis; perpustakaan, museum, material, kamar gelap; auditorium, ruang terpisah untuk pekerjaan profesor, asisten dan dokter spesialis; Beberapa lembaga memiliki ruangan untuk pelatihan praktik bagi mahasiswa, ruangan untuk hewan percobaan, dan ruangan dengan suhu rendah. Vivarium didirikan di institut dalam ruangan khusus dengan bagian untuk berbagai hewan; ranarium; gletser, ruang bawah tanah. Di Italia ada Pharmakol. lembaga eksperimental, tetapi ada lembaga tipe campuran - lembaga F. dengan toksikologi dan lembaga farmakologi dengan farmakognostik (Materia medica). Di Amerika - Farmakol. departemen, laboratorium, departemen Materia medica dan Terapi. Jepang memiliki farmakol khusus di semua sepatu bot bulu tinggi. Institut tipe Jerman. Di Farmakol Uni Soviet. institut terletak di gedung yang sama dengan institut departemen lain. Institut dan laboratorium memiliki koleksi demonstrasi Pharmakol. dan materi farmakognostik, gambar dan tabel yang disiapkan sesuai dengan mata kuliah yang diajarkan. Institut dan laboratorium yang lebih tua memiliki perpustakaannya sendiri. Di Uni Soviet, ahli farmakologi tidak tergabung dalam masyarakat yang terpisah, tetapi merupakan anggota dari Persatuan Ahli Fisiologi, Ahli Biokimia, Ahli Farmakologi dan Ahli Histologi, di mana mereka mengambil bagian dalam kongres, membentuk bagian yang terpisah. Para ahli farmakologi Uni Soviet juga mengambil bagian dalam kongres regional para ahli fisiologi, farmakologi dan ahli biologi, yang diadakan di Povolya dan secara teratur di selatan di republik Transcaucasia dan Kaukasus; kongres terakhir diadakan di Erivan pada bulan Oktober 1934. Ahli farmakologi Soviet tidak memiliki publikasi terpisah; dalam fisiol. Majalah Uni Soviet dinamai demikian. Farmakologi Sechenov memiliki departemennya sendiri. Pengajaran kedokteran berkembang di sebagian besar negara di bawah pengaruh dominan sekolah Jerman dan terdiri dari kuliah disertai dengan demonstrasi pengaruh obat-obatan pada hewan (Austria, Swiss, Polandia, Cekoslowakia, Norwegia, negara-negara Baltik, sebagian Italia , Jepang); di negara-negara lain sistem irisan Perancis, studi tentang obat-obatan, dipraktikkan; Inggris, Italia dan Amerika beralih ke sistem campuran metode laboratorium-klinis. Uni Soviet mengikuti model sekolah Jerman. Pengajaran kedokteran eksperimental dimulai pada tahun enam puluhan dengan kursus Sokolovsky di Kazan departemen "Ilmu Bahan Medis, Farmasi dan Sastra Medis" sesuai dengan farmakognostik, isi kumpulan Materia medica dan terdiri dari uraian obat dari sisi farmakognostik dan indikasi penggunaan terapeutiknya. Menurut piagam universitas tahun 1863 , dua departemen diciptakan di fakultas kedokteran, bukan satu: satu - "Farmakognosi dan Farmasi", yang lain - "Farmakologi Teoretis dan Eksperimental" Sejak tahun 1884, departemen F. berkewajiban untuk mengajar tidak hanya "farmakologi", tetapi juga "farmakologi". juga “formulasi, toksikologi dan kajian air mineral”; pada tahun ke-2, 6 jam per minggu selama dua semester, dan pada tahun ke-3, 6 jam per minggu, juga selama dua semester percobaan dan persiapan selama perkuliahan. Kelas praktis Fisika diselenggarakan dalam kasus luar biasa (Likhachev, Boldyrev, Nikolaev). Selama reorganisasi semua pengajaran di Uni Soviet, Departemen Farmasi dan Farmakognosi pada tahun 1923 dipindahkan ke madu. fakultas dilikuidasi, dan Departemen Fisika diberi tanggung jawab untuk memasukkan informasi tentang farmakognosi dan farmasi dalam mata kuliah Fisika beserta resepnya. kimia yang diperlukan untuk asimilasi obat-obatan dan pemberian obat-obatan yang terampil. F. diberi waktu 5 jam seminggu untuk mengajar di kedua semester tahun ke-3. Kelas praktik wajib diperkenalkan pada tahun 1926. Sejak musim gugur 1934, 150 jam telah dialokasikan untuk F. pada tahun ke-3 dalam dua semester; Menurut rencana baru, telah ditambahkan 22 jam lagi, yang dianggap cukup untuk mengajar F. Dengan memperkenalkan kelas praktik wajib bagi siswa di bidang Fisika, pengajarannya di sini lebih baik dibandingkan dengan pengajaran di luar negeri. menyala.: B tentang l dbfp ev V., Panduan singkat untuk kelas praktis farmakologi, Kazan, 1913; Vershinin N., Farmakologi sebagai dasar terapi, Tomsk, 1933; Garkavi-Dandau D., Panduan singkat farmakologi eksperimental, Baku, 1927; Tsramepitsky M., Farmakologi umum, L.-M., 1931; tentang n e, Buku Teks Farmakologi, L.-M., 1935; K e sh n dan A., Panduan farmakologi, vol. I-II, M., 1930-31; Kravkov N., Masalah modern farmakologi dan materialisme, St.Petersburg, 1903; alias Dasar-Dasar Farmakologi, bagian 1-2, D.-M., 1933; Lavrov D., Dasar-dasar farmakologi dan toksikologi, Odessa, 1923; Lubu Shin A., Skvortsov V., Sobolev M. dan Shishov I., Sebuah manual untuk kelas praktis farmakologi dengan toksikologi, M., 1933; Muller F., Farmakologi teoretis dan klinis, Berlin, 1921; Pravdiv N., Pengenalan eksperimental pada studi farmakologi, M., 1926; Skvortsov V., Buku Teks Farmakologi, M.-L., 1933; Soshestvensky N., Kursus farmakologi dan farmakoterapi hewan peliharaan, bagian 1-2, M.-L., 1930-31; Tif-no M., Ulasan farmakologi, koleksi. 1-Farmakologi tahun 1928-29, M., 1932; Frobner E., Panduan farmakologi, M., 1934; Handbuch der eksperimenellen Pharmakologie, jam. ay. A. Lebih baik kamu. W. Heubner, B.I-III, V., 1923-29 (lit.); H a n d o u 8 k u R., Farmakologi dalam ihrer modernen Problemstellungen, Dresden-Jjpz., 1931; Magnus It., Einfaches pharmakologisches Praktikum f. Medizlner, V., 1921; Meyer H.u. G o t-t li e b R., Experimented Pharmakologie, V. - Wien, 1925 (penerbitan Rusia - St. Petersburg, 1913); Poulsson E., Lehrbuch der Pharmakologie, Lpz., 1920; Ketuk peiner H.u. Schmie-deberg 0., Grundriss der Pharmakologie, Lpz., 1909. Majalah berkala, Jurnal Fisiologi Rusia dinamai. Sechenova, L., sejak 1917; Arsip internasional-les de farmakodinamik, P., sejak 1898; Arsip fur experi-mcntelle Pathologie und Pharmakologie, Lpz., sejak 1873; Bericnte iiber die gesamte Physiologie und Experimentelle Pharmakologie, V., sejak 1920; Jurnal ilmu kedokteran Jepang, Tokyo, sejak 1922; Jurnal farmakologi dan terapi eksperimental, Baltimore, sejak 1909. Lihat juga menyala. untuk Seni. Fisiologi. V.Nikolaev.