무척추동물의 페트로프 동물학. 무척추 동물의 동물학. 무척추 동물학 발전의 역사
회충의 일반적인 특성
선충류 또는 회충류 자체(Nematoda)는 일종의 프로토스토메, 프로토캐비티, 양측 대칭 탈피 동물입니다.
건축 계획.몸체는 얇은 방추형으로 끝으로 갈수록 가늘어지고 단면은 둥글다. 입은 앞쪽 끝에 있고, 가루(항문)는 뒤쪽에 있습니다. 신체 외부는 피하에서 분비되는 비세포 형성인 다층 탄성 표피로 덮여 있습니다. 피하조직 또는 표피는 큐티클 아래에 위치합니다. 근육은 세로 방향으로 비스듬히 줄무늬가 있는 근육 섬유층으로 표시됩니다. 자체 상피 내막이 없는 일차 체강(분열체강)은 체액으로 채워져 있습니다.
소화 시스템.신체 앞쪽 끝의 구강 개구부는 돌출부(입술(보통 3개))로 둘러싸여 있으며 삼각형 내강이 있는 근육질의 외배엽 인두로 연결됩니다. 인두는 단일 층의 원주 상피 세포로부터 내배엽 중장으로 이어집니다. 다음에는 항문으로 열리는 짧은 외배엽 후장이 나옵니다.
배설 시스템.배설 기관은 protonephridia를 대체하는 단세포 땀샘입니다. 일반적으로 몸 앞쪽에 하나의 경추샘이 있으며, 여기에서 짧은 배설관이 나옵니다. 또한 신체에서 제거되지 않는 불용성 대사 산물을 축적하는 식세포 기관인 "저장 신장"도 있습니다.
신경계.신경계는 스칼라리폼(scalariform)형이다. 신경 고리와 6개의 세로 줄기로 표현됩니다. 복부 및 등선을 따라 이어지는 두 개의 신경 줄기는 더 강력하며 반원형 신경 다리(교련)로 연결됩니다.
감각 기관.입 주위에는 유두와 강모(유두와 강모)가 있습니다. 일부 해양 대표자는 원시 눈, 즉 색소 반점을 가지고 있습니다. 화학적 감각 기관인 양서류는 일반적으로 주머니, 나선형 또는 틈새 모양을 가지고 있습니다. 그들은 머리 끝의 측면에 위치하고 있으며 특히 수컷에서 잘 발달되어 암컷을 찾는 데 도움이 됩니다.
재생산 및 개발.선충류는 자웅동체 동물이다. 내부 생식기는 쌍을 이루며 관형 구조를 가지고 있습니다. 번식은 성적일 뿐이다. 성적 이형성이 뚜렷합니다. 암컷은 더 크고 수컷은 몸의 뒤쪽 끝이 구부러져 있습니다. 수정은 내부적이며 태생이 발생합니다. 발달 과정에서 선충은 네 가지 유충 단계를 거치며 탈피로 분리되며 표피가 벗겨집니다. 일부 종의 세 번째 단계(유명한 종 포함) Caenorhabditis 엘레강스) 불리한 조건에서는 소위 다우어 단계(휴식 유충)로 변합니다.
인간회충(회충 루브리코이드 )
모습.몸은 끝이 뾰족하며 분홍빛이 도는 흰색이다. 크기: 수컷 – 15-25cm, 암컷 – 20-40cm(그림 1). 몸은 기계적 스트레스와 숙주의 소화 효소로부터 보호하는 10층의 유연한 표피로 덮여 있습니다.
쌀. 1. 인간 회충: 암컷, 수컷, 알
확산.이 종은 국제적으로 분포되어 있지만 국가마다 감염된 사람의 비율이 다릅니다. 예를 들어 일본에서는 사람 배설물을 비료로 사용하여 인구의 90% 이상이 회충에 감염됩니다. 덥고 건조한 지역에서는 회충이 덜 흔합니다.
쌀. 2. 인간회충의 생활사
감염은 계란을 음식이나 물에 섭취할 때 발생하며, 사람 간 직접 전파는 발생하지 않습니다. 장에서 유충은 장벽을 뚫고 혈관과 간으로 들어간 다음 하대정맥을 통해 우심방과 우심실로 이동합니다. 후자에서 유충은 폐 순환을 통해 폐로 이동하고, 그곳에서 혈액에서 폐 소포, 기관지, 기관 및 구강으로 이동합니다. 2차 감염은 구강에서 발생합니다. 유충을 삼켜 장으로 들어가 3개월 후에 성적으로 성숙하게 됩니다. 선충의 "성장" 과정은 탈피(보통 4마리)와 관련이 있습니다.
회충증의 임상상.회충증의 이동 단계에서는 기침(유충이 목구멍으로 들어가는 데 도움이 됨), 흉통, 알레르기 반응 및 발열이 관찰됩니다.
장 단계에서는 장 점막이 손상되고 독성 대사 산물에 의한 신체 중독이 발생합니다. 증상 : 메스꺼움, 구토, 대변 장애, 식욕 부진.
감염의 장기적인 영향: 전반적인 성능 저하, 수면 장애. 벌레가 담관과 호흡기관으로 기어 들어가면 결과는 치명적입니다. 또한 회충 유충이 뇌로 들어가(예를 들어 하대정맥에서 상대정맥으로, 그런 다음 완두정맥을 따라) 편두통을 동반한 수막뇌염을 유발할 수 있습니다.
방지.식사 전, 음식 준비 전 손을 씻는다. 야채와 과일을 씻습니다. 알은 파리에 의해서도 운반되므로 예를 들어 벨크로를 사용하여 이러한 디테란과의 싸움은 회충증 예방에도 도움이 됩니다.
핀웜(엔테로비우스 버미쿨라리스 )
모습.회백색 선충으로 수컷의 길이는 2~5mm, 암컷의 길이는 8~14mm입니다. 꼬리 끝이 뾰족합니다(그래서 이름이 붙었습니다). 몸의 앞쪽 끝 부분에는 식도의 특징적인 부종이 눈에 띕니다(그림 3).
쌀. 3. 핀웜
암컷이 기어갈 때 가려움증이 동반됩니다. 피부를 긁으면 알이 손 등으로 옮겨집니다. 파리는 알을 옮기는 데에도 관여합니다. 감염은 섭취를 통해 발생합니다. 유충은 장으로 들어가는 알에서 부화합니다.
쌀. 4. 요충의 생활사
Enterobiasis의 역학 및 임상상. Enterobiasis는 널리 퍼져 있으며, 특히 개인 위생 규칙을 준수하지 않고 유치원과 학교에서 "밀집"으로 인해 어린이에게 흔히 발생합니다. 중간 숙주 없이 사람에서 사람으로 전파됩니다. 예방접종의 효과를 감소시킵니다.
증상: 복통, 식욕 부진, 두통, 알레르기 발현, 항문 주위 가려움증(수면 장애 유발, 과민성 증가).
선모충(선모충 나선형 )
쌀. 5. 선모충
수명주기.선모충의 발달을 위해서는 숙주의 변화가 필요합니다. 일반적으로 이들은 야생 동물 (여우, 늑대, 곰, 멧돼지)뿐만 아니라 사람과 가축입니다. 암컷은 몸의 앞쪽 끝으로 장 상피에 고정되어 있으며 1~2,000마리의 유충을 낳습니다. 난태생은 전형적입니다. 알에서 유충이 부화하는 것은 여성 생식기에서 발생합니다. 유충은 혈액과 림프관을 통해 몸 전체로 운반되어 줄무늬 근육에 정착합니다. 이 단계에서 그들은 탐침을 갖고 이를 사용하여 근육 조직을 파괴하여 숙주가 캡슐을 형성하게 하고 그 안에 웅크려 미래에 거주하게 됩니다. 몇 달 후 캡슐이 석회에 담가집니다. 이러한 근육 트리키나는 몇 년 동안 존재할 수 있으며 소유자가 사망하고 시체가 분해된 후에도 살아남을 수 있습니다.
새로운 숙주의 뱃속에 들어가면(이전 숙주의 시체를 먹은 후) 유충은 캡슐에서 빠져나와(그림 6) 점막을 관통하고 며칠 내에 4번의 탈피를 겪습니다. 성체 벌레로 변합니다.
쌀. 6. 인체 내 선모충 발생
선모충증의 임상상.온도 상승, 얼굴 붓기, 근육통, 알레르기 반응.
방지.선모충증은 오염된 고기를 통해 음식을 통해 전염됩니다. 따라서 질병을 예방하려면 고기를 수의사 검진을 받고 적절하게 준비해야합니다. 2-3 시간 동안 끓여야합니다. 훈제, 염장 등의 조리 방법은 선모충을 파괴하지 않습니다.
편충 (트리코케팔루스 트리쿠러스 )
모습. 벌레는 흰색을 띠며 길이는 약 4cm입니다(그림 7). 앞부분은 가늘고 머리카락을 연상시킵니다(그래서 이름이 붙었습니다).
쌀. 7. 편충
확산. 그들은 습하고 따뜻한 기후를 가진 나라를 선호합니다.
암컷은 1~3,000개의 알을 낳는데, 이 알은 배설물과 함께 외부 환경으로 들어갑니다. 회충과 마찬가지로 편충은 지구 기생충과 관련이 있습니다. 알이 침입하기 위해서는 특정 습도와 온도(25-30°C)에서 한 달 동안 토양에 남아 있어야 합니다. 그 후 알을 삼키면 감염이 발생합니다. 유충은 숙주의 장에서 나와 장 융모에 침투하여 약 일주일 동안 자랍니다. 그런 다음 융모를 파괴한 후 장 내강으로 빠져나와 대장에 도달하고 거기에 자리를 잡고 한 달 이내에 성숙됩니다.
쌀. 8. 편충의 생활사
모습. 얇은 흰색 선충 (그림 9), 암컷은 길이 30-120cm, 수컷은 4cm 이하입니다. 꼬리에 작은 가시가 있습니다.
쌀. 9. Rishta: 왼쪽 – 성체 암컷, 오른쪽 – 키클롭스의 애벌레(Pavlovsky에 따르면)
확산:아시아와 아프리카의 열대 국가.
수명주기. 요각류와 함께 끓이지 않은 물을 마실 때 감염이 발생합니다(그림 10). 위장에 있는 갑각류는 염산의 영향으로 죽지만, 기니벌레 유충은 살아남아 림프계를 통해 몸 전체로 퍼집니다. 그런 다음 그들은 체강에 침투하여 털갈이를하고 성적으로 성숙합니다. 짝짓기 후 수컷은 죽고 암컷은 피하 조직으로 이동하여 작열감과 통증을 동반하는 화농성 농양이 형성됩니다. 통증 완화에는 시원한 물이 가장 좋습니다.
알의 발달로 인해 암컷은 머리를 피부 표면을 향해 앞으로 움직이기 시작하고 그 경로에 염증 과정이 남아 화농성 농양으로 변한 후 터집니다. 암컷의 자궁이 물에 들어가면 자궁이 터지고 알에서 부화한 유충이 나옵니다. 발달이 중단되지 않도록 하기 위해 유충은 중간 숙주인 물벼룩 갑각류를 감염시켜야 합니다. 물에 남아있는 유충은 죽습니다. 갑각류가 최종 숙주에 의해 삼켜진 후 위산의 영향으로 갑각류가 용해되고 유충은 쉽게 장으로 들어가 벽을 통과하여 림프절에 들어가 발달 주기가 계속됩니다. 기니벌레에 의해 발생하는 질병을 드라쿤쿨라증(dracunculiasis)이라고 합니다.
쌀. 10. 기니기니벌레의 생활사
드라쿤쿨루스증. 잠복기는 최대 9개월까지 지속되며 암컷이 성적으로 성숙해지면 끝납니다. 그리고 이미 dracunculiasis에 걸린 사람의 경우 화농성 농양이 형성되기 시작합니다. 고통으로부터의 유일한 구원은 연못입니다. 완화는 즉각적이지만 물과 접촉하면 거품이 터지고 기니벌레가 유충을 물 속으로 던집니다. 갑각류가 그것을 소비하고 생활주기가 다시 시작됩니다.
dracunculiasis를 치료할 때 종종 물집 부위를 절개하고 벌레를 점차적으로 빼내어 막대기에 감습니다. 이는 며칠, 때로는 몇 주가 소요됩니다(벌레가 찢어지지 않도록 천천히 조심스럽게 꺼내야 합니다). 막대기에 감겨 있는 기니 벌레의 유형은 뱀과 얽힌 아스클레피오스의 지팡이인 의학 상징의 일종의 원형이 되었다고 제안되었습니다(그림 11).
쌀. 11. 드라큘라증을 앓고 있는 남자의 다리(왼쪽)와 뱀이 휘감긴 아스클레피오스의 지팡이(오른쪽)에서 추출한 리슈타.
Bancroft의 필라멘트 또는 Bancroft의 끈( 우체레리아 밴크로프티)
모습. 백색 실선충은 암컷의 길이가 10cm, 수컷의 길이가 4cm이다(그림 12).
쌀. 12. 밴크로프트 필라리아
확산.아시아, 아프리카, 중남미의 열대, 아열대 지역.
수명주기.성충은 대개 림프선과 혈관에 발생하여 림프 배수를 방해하고 지속적인 부기를 유발합니다. 암컷은 밤에 말초 혈액에 나타나고 낮에는 몸 깊숙이 (폐혈관과 신장으로) 들어가는 야행성 마이크로필라리아인 유충을 생성합니다. 이는 중간숙주가 모기이기 때문에 보통 저녁과 밤에 피를 빨아먹는다. 유충은 모기의 뱃속으로 들어간 다음 체강으로 들어가서 자라며 그 후 코 근처에 축적되어 혈액을 빨아 들여 사람에게 전염됩니다. Bancroft의 필라멘트는 상피증, 상피증 또는 상피증을 유발합니다. 이 질병은 다른 선충류에 의해서도 발생할 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.
상피병의 임상상과 치료.피부와 피하 조직의 증식(고통스러운 성장)으로 인해 신체의 어느 부위에서나 비대가 발생합니다(그림 13). 이는 림프관 벽의 염증성 비후와 림프 정체로 인해 발생합니다. 성인 Bancroft의 사상 개체에 의한 림프관 막힘. 신체의 병든 부분의 피부가 궤양으로 덮입니다.
상피병 치료는 체액 유출을 개선하는 것을 목표로 합니다. 아베르멕틴과 같은 구충제를 사용하는 것이 효과적입니다. 후기 단계에서는 수술이 필요할 수 있습니다.
쌀. 13. 상피증을 앓고 있는 환자 (브런트에 따르면)
서지
Dogel V. A. 무척추동물 동물학: Yu. I. Polyansky가 편집한 교과서. 8판 모스크바, 2015.
헤어 R.G. 통합 주 시험. 표, 다이어그램 및 그림의 생물학. 6판 로스토프 n/d: 피닉스, 2013.
Chesunov A.V. 해양 선충류의 생물학. M .: T-vo 과학 출판물 KMK, 2006.
흡충류(트레마토다).
간 흡충의 수명주기
남성(대형) 및 여성(소) 주혈흡충체
주혈흡충체의 수명주기
촌충류(Cestoda).
일반적으로 웜 및 기생충이라고 불리는 것은 이러한 웜입니다. 또한, 이 벌레의 성체는 주로 숙주의 몸에서 단독으로 발견되기 때문에 촌충이라고 불립니다(프랑스어 le solitaire - 외로운 것에서 유래). 몸체는 빨판이나 갈고리가 위치한 머리(scolex)의 세 가지 유형의 세그먼트로 구성됩니다. 갈고리의 유무에 따라 이 벌레는 무장한 촌충과 비무장한 촌충으로 구분됩니다. 예를 들어 소 촌충은 무장하지 않은 촌충이고 돼지고기 촌충은 무장한 촌충입니다. 그런 다음 목과 세그먼트로 구성된 긴 몸체가 있습니다 - proglottids. 각 부분은 자웅동체이지만 여성과 남성 생식 기관의 발달 정도가 다릅니다. 수정이 일어나고 그 부분이 알로 채워지면, 그것은 떨어져서 숙주의 후장을 통해 배설됩니다. 촌충의 몸 길이는 30m에 이릅니다. 촌충의 주숙주는 인간이고, 중간숙주는 소나 돼지이다. 갈고리가 있는 유충인 암구(oncosphere)가 알에서 나옵니다. 이는 장벽을 뚫고 혈류로 들어가 간, 근육 및 뇌에 정착합니다. 그런 다음 oncosphere는 거품으로 둘러싸여 지느러미 모양이 됩니다. 이 상태에서 잘 익지 않은 고기를 먹으면 사람이 감염됩니다. 돼지 촌충은 무장되어 있을 뿐만 아니라, 알이 입을 통해 장으로 들어가면 인체로 발전할 수 있기 때문에 인간에게 더 위험하다는 점을 주목할 필요가 있습니다(이는 인간과 돼지가 생리학적, 생화학적 특성이 유사함) 온코스피어는 근육과 뇌에 정착할 수 있어 매우 위험합니다.
또 다른 위험한 촌충은 Echinococcus입니다. 크기는 5mm에 불과한 작은 크기입니다. 주숙주는 개과 동물이고, 중간숙주는 사람과 소이다. Echthnococcus의 핀란드는 중첩 인형처럼 딸이 형성되는 큰 거품을 형성합니다. 일반적으로 핀란드인은 간에, 더 심한 경우에는 인간의 뇌에 정착합니다. 대개 수술로 제거됩니다. 이 거품을 만지면 핀란드인이 몸 전체로 퍼져 다른 기관에 정착하기 때문에 외과 의사에게는 뛰어난 기술이 필요합니다.
에키노코쿠스의 생활사
넓은 촌충의 생활사
클래스 모노게네아.
이들은 몸의 뒤쪽 끝에 부착 디스크인 햅터(haptor)가 있는 편형동물입니다. 보통 물고기와 양서류의 피부와 아가미에 서식합니다. 몸 앞쪽 끝에 빨판이 있어서 먹이를 먹을 때 이 빨판으로 숙주에게 달라붙습니다. 숙주의 변화가 없는 생활사, 분산 단계 – 섬모충 유충. 예를 들어, 아가미에 수백 마리가 정착하면 질식으로 인해 물고기가 대량으로 죽을 수 있습니다. 흥미로운 대표자는 중onogenea gyrodactilys,이것은 진짜 둥지 인형입니다. 성체 내부에는 배아가 있는 알이 있고, 그 안에서 또 다른 알이 발달합니다!
클래스 Cestodaria
혈액 세포 중 트리파노소마
지아르디아 수명주기
- 폐포
이 하위 클래스의 또 다른 일반적인 대표자는 Toxoplasma 속의 유기체입니다. 주숙주(즉, 유성생식이 일어나는 숙주)는 고양이이고, 중간숙주는 생쥐, 돼지, 사람이다. 임신 중 여성의 감염은 태아도 감염되므로 특히 위험합니다.
톡소플라스마에 감염된 쥐는 고양이를 더 이상 두려워하지 않고 심지어 고양이 소변 냄새에도 매력을 느끼는 것으로 나타났습니다. 톡소플라스마가 인간 행동에 미치는 영향과 정신분열증 발병에 대한 연구도 있습니다. 예비 추산에 따르면, 세계 인구의 약 65%가 톡소플라스마의 보균자이며, 그 중 다수는 이를 인식하지도 못하고 있습니다!
수명주기 톡소플라스마
두 번째 클래스 Aconoidasida에는 친숙한 말라리아 변형체를 포함하는 혈액 포자충의 대표자가 포함됩니다. 중간숙주는 사람이고, 최종숙주는 모기이다. 말라리아 모기는 가성족(pseudopodia)을 갖고 운동성이 있는 특이한 접합체를 가지고 있습니다.
수명주기는 Leucartian triad에 해당하며 merogony 단계는 발열 공격과 관련됩니다. 좀 더 자세히 설명하면 혈장이 혈류로 들어가면 면역체계가 이를 감지하고 싸우기 시작하므로 체온이 올라가는 등의 현상이 나타난다. 그런 다음 메로조이트는 적혈구로 돌아가서 거기에서 증식하고 얼마 후 동시에 다시 혈류로 들어갑니다. 다양한 유형의 변형체는 이 기간의 지속 기간이 다른 것이 특징이므로 3~7일 발열이 구별됩니다.
말라리아는 매우 위험하고 여전히 널리 퍼져 있는 질병입니다. WHO 추정에 따르면 연간 약 2억 명이 말라리아에 감염되고 70만 명이 이 질병으로 사망합니다. 흥미롭게도 말라리아와 그 치료법 연구로 4개의 노벨 생리의학상이 수상되었습니다.
자포자충(자포자충)의 종류
최근에 이러한 유기체는 포자충(Apocomplexa) 클래스 중 하나로 확인되었으나 이제 별도의 유형으로 분리됩니다. 왜냐하면 포자생성과 포자생성이 번갈아 나타나지 않고 부력을 제공하는 밸브가 있는 특수 포자를 갖고 있기 때문입니다. 그리고 숙주의 장벽에 부착할 수 있게 해주는 쏘는 캡슐이 있습니다.
미포자충 유형.
수명주기 나에기에리아
숙주 세포의 리케차
클로버의 실새삼 빨판(p – 실새삼, k – 클로버)
두 권으로, ed. V. Westeide와 R. Rieger. T.1,2. M.KMK. 2008.
드디어 무척추동물학에 관한 새로운 교과서가 나왔습니다. 지금까지는 훌륭하지만 여전히 구식인 Dogel의 재발행이 있었습니다. 이제 미국 교과서의 번역도 있지만 솔직히 말해서 이것은 번역이 아니라 다시 작성해야 할 헛소리입니다. 그리고 이것은 독일어로 번역된 것입니다. 분지학적 데이터와 현대 현미경의 결과가 고려됩니다. 교과서는 친숙하고 전통적인 그룹에서 현대적인 접근 방식으로 나타나는 전환을 구축하기 위해 현명하게 만들어졌습니다. 전통적인 그룹 - 그들 없이는 전혀 명확하지 않습니다 - 계통 발생이 아직 확립되지 않은 경우 이름은 괄호 안에 표시됩니다. 두 가지 대체 계획은 문화적 방식으로 그려집니다. 두 가지 관점만 있는 것은 아니지만 적어도 학생은 “최종 결과가 없습니다. 예를 들어 30년대 이후 거의 변하지 않은 채 재생산된 전통적인 코스와 많은 차이가 있습니다. 가장 간단한 것: 식물과 동물로의 구분이 원생동물에는 적용되지 않고 모두 함께 고려된다는 견해가 요점이 되었습니다. 동물학 과정에서 배워야 한다고 말하며 적어도 대략적으로 시도합니다. 원생동물과 계통발생 그룹의 순서를 지정하거나 적어도 전통에 의해서만 유지되는 따옴표로 이름을 쓰십시오. 즉, 원생동물에 대해서는 매우 명확하지 않은 것으로 나타납니다.
교과서는 "첫해"와 이해 모두에 좋습니다. 신입생은 이것을 마스터 할 수 없습니다. 이것은 "영원한 교과서"이므로 최대한 많이 읽어야합니다. 저자는 바로 그렇게 썼습니다. 그것은 폭식을 위해 만들어졌습니다. 관심 있는 사람은 교수라고 해도 읽을 수 있지만, 완전히 '학습'하는 것은 불가능합니다. 많은 사진이 있으며 다시 현명하게 저자는 다음과 같이 썼습니다. 형태 학자에게 가장 중요한 것은 여전히 시각적 정보이므로 사진은 특별히 사랑으로 선택 되었기 때문에 이것에 가장 많은 노력을 기울였다고 말합니다. 바로 폭식의 기회를 만들기 위해서입니다.
그리고 세부 사항에 대해 말할 방법이 전혀 없습니다. Nemathelminthes는 저자들에게 많은 문제를 안겨주었고 편형동물과 네메르테아류로부터 분리되었으며 나선형과 관련이 없었으며 로티퍼와의 문제적 관계만 지적하고 별도로 달리는 것이 허용되어 그룹의 발전이 부족함을 나타냅니다. 그렇다면 이 구절은 독자에게 무엇을 말해주는가? 독자가 이름의 의미를 안다면 미리 말한 내용을 알고, 모른다면 그에게는 공허한 문구입니다.
그러면 더 이해하기 쉬운 양측성 장애가 있습니다. 다세포 유기체의 기원, 조직 유형 및 세포 접촉, 다세포 유기체의 세포 구성에 대한 가설
파라조아(Parazoa) 해면동물은 이전 그룹이 수렴하는 것으로 인식되었으며 새로운 시스템인 Placozoa(Trichoplax의 한 종)가 해양 수족관에서 발견되었으며 이 속의 두 번째 종이 설명되었지만 100년 동안 다시는 발견되지 않았습니다. , 다세포 유기체의 기원에 대한 가설 중 하나의 살아있는 구체화입니다. Mesozoa는 장소가 없는 그룹의 덤프이며 이제는 Rhombozoa와 Orthonectida입니다. 유메타조아: 강장동물은 더 이상 존재하지 않습니다. 집단 그룹입니다. Cnidaria와 Ctenophora - 즉, ctenophores가 분리되었습니다. 양측성: 3층의 유메타조아. 원시구와 후구동물에 대한 설명 - 입 형성에는 더 많은 유형이 있습니다. 장기 시스템의 3층 조직에 대해.
나선형 분쇄가 가능한 나선 그룹. Articulata (Annelida + Arthropoda, 즉 환형동물과 절지동물을 함께), Echiura echiuridae, Mollusca, Sipuncula, Plathelminthes, Gnathostomida...
편형동물은 개별적으로 자유롭게 생활하는 터벨라리안의 순서에 따라 어느 정도 자세히 설명되어 있습니다.
네메르테스... 연체동물...
물론 이것은 교과서이지 전면의 최신 뉴스는 아닙니다. 그러니 이것들 없이는... 탈피증이요.
이것을 나열하는 것이 가능합니까? 그리고 무슨 사진이... 어. 일반적으로 관심 있는 사람은 누구나 읽을 수 있습니다.
무척추 동물의 동물학
연구 분야의 학생들을 위한 교육 보조 도구인 OSU 020400.62 – 생물학
BGTI(지점) OSU
검토자:
생물 과학 후보자 L.V. 카미쇼바;
생물 과학 M.S. Malakhova.
코르시코바, N.A.
K70무척추 동물학 강의: 강의 노트 / N.A. 코르시코바;
Buzuluk 인문학 기술자. 연구소(지점) OSU – Buzuluk: BGTI
(지점) OSU, 2011. – 155 p.
강의 노트는 무척추동물학의 주제와 과제를 논의하고, 기본 개념과 용어를 제공합니다. 무척추 동물의 형태학적 특성뿐만 아니라 생리학 및 생물학. 유기체의 구조에 대한 설명은 그림과 함께 제공됩니다.
강의 노트는 "무척추 동물학" 분야를 공부할 때 020400.62 – 생물학 분야의 고등 전문 교육 프로그램에 등록한 학생들을 위한 것입니다.
© Korshikova N.A., 2011
© BGTI(지점) OSU, 2011.
| 소개………………………………………………………………………………….. | |
| 1 무척추동물학의 주제와 임무 .............. | |
| 1.1 "무척추동물학" 과정의 목적과 목적......................................... | |
| 1.2 무척추동물학 발전의 역사 | |
| 1.3 무척추동물학의 구조 .............................................. | |
| 1.4 인간의 삶과 경제에서 무척추동물의 역할… | |
| 1.5 동물 신체 구조 ............................................................................................... | |
| 2 아계 원생동물, 또는 단세포 동물(PROTOZOA) .............. | |
| 2.1 육종마스티고포라(SARCOMASTIGOPHORA)의 종류 .............................. | |
| 2.1.1 하위 유형 sarcode(SARCODINA) | |
| 2.1.2 편모아문(MASTIGOPHORA) | |
| 2.1.3 오팔린 하위 유형(OPALINATA) | |
| 2.2 apicomplexa의 유형(APICOMPLEXA)................................................................ | |
| 2.3 섬모의 종류 또는 섬모(CILIOPHORA 또는 INFUSORIA)… | |
| 3 서브킹덤 다세포(METAZOA) ….. | |
| 3.1 스펀지의 종류(PORIFERA 또는 SPONGIA) | |
| 3.2 유형 Coelenterata(COELENTERATA)……………………………. | |
| 3.3 유형 ctenophora (CTENOPHORA) .............................................................................................. | |
| 3.4 편형동물(PLATHELMINTHES) 유형 | |
| 3.5 유형 회충(NEMATHELMINTHES) | |
| 3.6 유형 환형동물(ANNELIDA) | |
| 3.7 연체동물의 종류(MOLLUSCA) | |
| 3.7.1 보코네르바아문(AMPHINEURA) | |
| 3.7.2 유언형 아형(CONCHIFERA) | |
| 3.8 절지동물문 (ARTHROPODA) .............................................. | |
| 3.8.1 아문 호흡(BRANCHIATA) | |
| 3.8.2 Chelicerate 하위 유형(CHELICERATA) | |
| 3.8.3 기관 하위 유형(TRACHEATA) | |
| 3.9 포고노포라(POGONOPHORA)의 종류 ..................................................................................... | |
| 3.10 극피동물 유형(ECHINODERMATA) .............................................................. | |
| 3.10.1 Astorozoa 아문(ASTEROZOA) | |
| 3.10.2 에키노조아아문(ECHINOZOA) | |
| 3.10.3 크리노조아아문(CRINOZOA) | |
| 용어집 ....................................................................................... | |
| 추천 문헌 목록................................................. |
소개
동물학은 동물계의 과학이다. 개별 섹션은 유기체 전체의 구조, 필수 기능, 행동 및 환경과의 연결에 관한 것이지만 동물학의 대상은 개별 동물이나 개별 유형이 아닙니다. 그리고 전체 동물계 전체.
동물학은 살아있는 자연을 연구하는 생물학의 필수적인 부분입니다. 구조상의 살아있는 유기체는 무생물의 물체보다 비교할 수 없을 정도로 복잡하므로 생물학은 물리학 및 화학보다 훨씬 더 복잡합니다. 모든 살아있는 유기체는 여러 왕국에 속합니다. 동물의 왕국은 종속영양 영양과 이동성을 특징으로 하는 살아있는 세계의 일부입니다. 식물과 동물의 차이는 너무나 명백해서 정당화가 필요하지 않습니다. 실제로 상황은 더 복잡하며, 주로 수많은 예외와 경계선 사례로 인해 위의 동물계 정의에 추가가 필요합니다.
예를 들어, 식물과 동물의 영양을 생각해 보십시오. 첫 번째는 독립 영양입니다. 그들은 광합성 과정을 통해 단순한 분자로부터 영양분을 합성할 수 있습니다. 동물은 종속 영양입니다. 그들은 식물이나 다른 생물체에서 합성된 영양 물질을 흡수하여 에너지를 얻습니다. 간단히 말해서, 스스로 합성할 수 없기 때문에 기성 유기 화합물이 필요합니다. 그러나 다른 왕국에 속하는 곰팡이와 많은 박테리아도 종속 영양입니다.
더욱이, 단지 이동성에 기초하여 살아있는 유기체를 동물계에 분류하는 것 역시 충분히 합리적이지 않습니다. 동물 중에는 해면동물, 산호 폴립, 바다나리 또는 다수의 연체동물과 같이 고착되고 부착된 유기체가 많이 있습니다. 반면에 운동성이 있는 식물, 특히 단세포 식물(녹색 편모)이 있습니다. 식물세포에는 두꺼운 셀룰로오스막이 있고, 동물세포에는 얇은 막이 존재하는 것, 동물의 성장은 일정기간 한정되어 있고, 식물의 성장은 일생 동안 계속되는 것 등의 특성도 절대적이지 않습니다. , 튜니케이트에는 셀룰로오스 세포막이 있으며 악어와 거북이는 평생 동안 자랍니다. 따라서 동물을 다음과 같은 특성이 복합적으로 존재하는 유기체로 특성화하는 것이 더 정확할 것입니다. 대부분의 동물은 움직입니다. 그들의 세포는 얇은 막으로 덮여 있습니다. 주요 기관은 신체 내부에 위치하며 모양이 상당히 일정합니다. 성장은 일반적으로 특정 발달 기간으로 제한됩니다. 그들은 종속영양체이며, 대사의 최종 산물은 이산화탄소, 물, 요소입니다. 전체적으로 이러한 특성의 복합체는 동물의 본질을 만족스럽게 특징 짓습니다.
무척추동물학의 주제와 과제
"무척추동물학" 과정의 목표와 목적
"무척추 동물학" 과정은 일반 과정 "동물학"의 첫 번째 부분입니다.
"무척추 동물학" 과정의 목표는 동물의 조직 및 구조적 계획 수준, 동물계 진화의 주요 방향, 개인의 일반 및 생태 문화 형성, 의미있는 수준에 대한 아이디어를 형성하는 것입니다. 동물 세계의 다양성에 대한 인식과 지구 생태계로서 생물권의 존재에 대한 중요성.
무척추 동물학 과정의 목표는 다음을 연구하는 것입니다.
동물 분류학의 기초와 현대 동물의 분류학 및 생태 시스템;
동물계의 다양성, 다양한 유형의 동물의 기능적 특성, 발달 및 생태학적 적응성
자연과 인간의 삶에서 무척추동물의 중요성
무척추 동물학 발전의 역사
동물학은 고전 생물학 중 하나입니다. 동물에 대한 초기 정보 축적을 세지 않고 그 기원은 고대와 관련이 있습니다. 고대 그리스의 위대한 과학자이자 사상가인 아리스토텔레스는 4세기에 수많은 과학의 창시자로 여겨졌습니다. 기원전 이자형. 그는 처음으로 동물에 대한 축적된 지식을 체계화하고 그에게 알려진 모든 종을 피가 있는 동물과 피가 없는 동물의 두 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째 그룹에는 척추동물(동물, 새, 양서류, 파충류, 어류)이 포함되었고, 두 번째 그룹에는 무척추동물(곤충, 거미, 가재, 연체동물, 벌레)이 포함되었습니다. 아리스토텔레스는 먼저 신체 부위의 종속에 대한 아이디어를 제시했으며 이는 훨씬 나중에 상관 관계 교리로 구체화됩니다.
로마 제국 시대는 우리에게 Pliny the Elder (23-79 AD)의 "자연사"라는 여러 권의 작품을 남겼으며 두 권은 살아있는 유기체에 전념했습니다. 사실, 이것은 대부분 아리스토텔레스의 작품에서 수집한 정보였습니다.
로마 제국의 몰락과 기독교 교회의 지배력 확립은 과학의 쇠퇴를 가져왔습니다. 중세라고 불리는 이 시대에는 자연과학의 추구가 장려되지 않았을 뿐만 아니라 직접적인 박해도 받았습니다. 세상 창조에 관한 성경적 교리만이 인정되었습니다.
동물학적 지식의 축적은 중세 이후인 르네상스 시대인 15세기부터 재개되었다. 과학자들은 주로 신체 구조에 관심이 있었기 때문에 해부학 분야에서 가장 큰 성공을 거두었습니다. 뼈와 관절을 연구하는 유명한 예술가이자 과학자인 레오나르도 다 빈치(1452-1519)는 외부적 유사성에도 불구하고 말 뼈와 인간 다리의 뼈 구조에 유사성을 확립했습니다. 그리하여 그는 상동성 현상을 발견했는데, 이는 나중에 서로 다른 것으로 보이는 많은 동물들을 하나로 묶고 진화론의 토대를 마련하는 데 도움이 되었습니다.
르네상스의 자연사는 동물에 관한 많은 정보를 보고한 스위스 Conrad Gesner(1516-1565)의 작품에서 정점에 이르렀습니다. 비록 독창적이지는 않지만 고대 과학자들의 작품에서 수집한 것입니다. XVI-XVII 세기. 의사들은 동물과 인간의 해부학 연구에 큰 공헌을 했습니다. 르네상스의 가장 큰 해부학자는 인체 해부학에 관한 최초의 가장 정확한 작품을 출판한 안드레아스 베살리우스(1514-1564)였습니다. Gabriele Fallopius (1523-1562)는 생식 기관을 연구했습니다. 그는 난소에서 자궁으로 이어지는 관에 대해 설명합니다. Bartolomeo Eustigio(1510-1574)는 귀와 목을 연결하는 관을 발견했습니다. 윌리엄 하비(William Harvey, 1578-1657)는 혈액순환을 연구하던 중 심장에 일방향 판막이 있음을 발견하고 혈액이 정맥을 통해 심장으로 흐른 다음 동맥으로 들어간다는 사실을 증명했습니다. 끊임없이 한 방향으로 움직인다. Harvey의 저서 동물의 심장과 혈액의 움직임에 대한 해부학적 연구(1628)는 동물학에 완전한 혁명을 일으켰습니다.
현미경의 발명은 동물학의 발전에 매우 중요한 역할을 했습니다. 네덜란드인 Anton Leeuwenhoek(1632-1723)은 자신이 만든 현미경을 사용하여 혈액 세포와 모세혈관에 대한 최초의 설명을 제공했으며, 그의 조수는 정자를 처음으로 보았지만 가장 중요한 것은 한 방울을 조사할 때 원생동물을 발견한 것이었습니다. 현미경으로 보는 물. 같은 시기에 영국의 과학자 로버트 훅(Robert Hooke, 1635~1703)은 여러 가지 미세한 현미경 작업을 수행했으며 1665년에는 생물학 역사상 처음으로 세포를 묘사한 책 '현미경학(Micrography)'을 출판했습니다. 이 발견은 중요한 결과를 가져왔습니다.
17세기 말~18세기 전반. 동물계 분류의 기초가 마련되었습니다. 이 방향으로의 첫 번째 시도는 영국의 박물학자 존 레이(1628-1705)에 의해 이루어졌습니다. 1693년에 출판된 그의 책 A Systematic Review of Animals에서 레이는 발톱과 이빨의 존재와 같은 일련의 외부 특성을 기반으로 동물을 분류할 것을 제안했습니다. 따라서 그는 포유류를 손가락이 있는 동물과 발굽이 있는 동물이라는 두 그룹으로 나누었습니다. 후자는 차례로 발굽이 하나 (말), 발굽이 두 개 (소), 발굽이 세 개 (코뿔소)로 나누어졌습니다. 더 많은 분수 단위도 확인되었습니다.
레이 분류의 불완전성에도 불구하고 분류의 기초가 되는 원리는 유명한 스웨덴 과학자 칼 린네(Carl Linnaeus, 1707-1778)의 연구에서 개발되었습니다. 1735년에 린네는 식물과 동물을 분류하는 내용을 담은 "자연의 체계"라는 책을 출판했습니다. 그는 살아있는 유기체의 분류를 연구하는 분류학의 창시자로 간주됩니다. 린네는 밀접하게 관련된 종을 속으로, 밀접하게 관련된 속을 목으로, 밀접하게 관련된 목을 강으로 분류했습니다. 알려진 모든 동물 종은 포유류, 조류, 양서류(파충류와 양서류 결합), 어류, 곤충, 벌레 등 6개 강으로 분류되었습니다. Linnaeus의 각 종에는 이중 라틴어 이름이 있습니다. 첫 번째 단어는 속의 이름이고 두 번째 단어는 종입니다. 이진(이중) 명명법의 형태는 오늘날까지 보존되어 왔습니다. 린네는 종의 불변성의 입장을 취했지만 결국 잡종교배를 통해 새로운 종의 형성 가능성을 인정해야 했습니다.
18세기 말~19세기 초. 프랑스의 동물학자 조르주 퀴비에(Georges Cuvier, 1769-1832)는 비교 동물 해부학의 기초, 특히 상관 관계의 교리를 발전시켰습니다. 퀴비에는 고생물학의 창시자였습니다. 이러한 연구를 바탕으로 1825년 앙리 블레인빌(Henri Blainville)은 가장 높은 분류 단위인 "유형"이라는 개념을 시스템에 도입했습니다.
프랑스의 생물학자 조르주 뷔퐁(1707-1788)은 환경의 영향으로 종의 돌연변이가 가능하다는 생각을 표현했습니다. Buffon은 44권짜리 백과사전인 Natural History의 저자입니다. 그는 한때 정상적으로 발달했던 기초적인 기관이 동물에 존재한다는 사실을 확립했습니다.
또 다른 프랑스 자연주의자인 Jean Baptiste Lamarck (1744-1829)는 살아있는 자연의 역사적 발전에 대한 자세한 연구에 전념했습니다. 그는 처음으로 "무척추 동물"과 "척추 동물"이라는 용어를 사용하도록 도입했으며 무척추 동물의 체계화에 많은 노력을 기울였으며 그중 이미 10개 클래스를 구별했으며 1815-1822년에 사용했습니다. 『무척추 동물의 자연사』라는 대작을 출판했다. 분류 작업 과정에서 그는 진화 과정의 가능성에 대해 반복적으로 생각해야했습니다. 그의 주요 작품 "동물학 철학"(1809)은 동물계의 진화에 대한 과학적 이론을 제시하는 데 전념하고 있습니다. 라마르크는 유기체가 환경의 직접적인 영향을 받아 변화하고 획득된 특성이 유전된다고 믿었지만 자연 선택에 대한 생각은 그에게 이질적이었습니다.
같은 기간 동안 러시아 과학자 K.F. Roulier(1814-1858)와 K.M. Baer(1792-1876)는 종의 불변성에 반대했습니다. Roulier는 자연 환경과 환경과의 상호 작용에서 동물을 연구할 것을 요구했습니다. 그는 당연히 생태학의 선구자로 간주될 수 있습니다. K. M. Baer는 동물 발생학 분야의 뛰어난 연구 저자이자 세균층 교리의 창시자입니다.
동물학의 발전은 19세기 후반에 형성된 과학의 영향을 크게 받았습니다. 세포 이론. 제작자는 M. Schleiden(1804-1881)과 T. Schwann(1810-1882)입니다. 이 이론은 세포 수준에서 살아있는 유기체의 통일성을 설득력있게 보여주었습니다.
Charles Darwin (1809-1882)의 유명한 작품 "종의 기원"(1859)이 출판되면서 일반적인 생물학, 특히 동물학의 발전에 새로운 시대가 시작되었습니다. 다윈의 책은 진화의 교리를 제시하고 진화의 가장 중요한 요소인 자연 선택을 정의합니다.
찰스 다윈의 아이디어는 동물학자들이 동물계의 역사를 발전시키기 위해 사용하기 시작했습니다. 19세기 동물 계통발생의 발전에 가장 큰 공헌을 했습니다. E. Haeckel(1834-1919) 및 F. Müller(1821-1897)와 같은 과학자들이 기여했습니다. 발생학자인 후자는 동물의 개체 발생(개체 발생)과 계통 발생 사이의 관계에 패턴을 확립했습니다. 1866년에 E. Haeckel은 발달 과정에서 배아가 조상이 통과한 진화 경로를 축약된 형태로 반복하는 "생물 발생 법칙"을 만들었습니다("발생 발생은 계통 발생을 반복합니다").
Charles Darwin이 제시 한 진화의 증거는 진화 비교 해부학 및 진화 비교 발생학과 같은 과학이 등장한 것과 관련하여 다양한 동물 그룹의 비교 연구에 큰 관심을 불러 일으켰습니다. 후자의 창설에서 주도적인 역할은 러시아 동물학자 I.I. Mechnikov(1845-1916)와 A.O. 진화론에 기초한 비교 발생학의 결론은 모든 종류의 동물계의 기원이 동일하다는 강력한 증거가 되었습니다. 이미 20세기 초입니다. 대부분의 동물 유형의 배아 발달이 자세히 설명되었습니다. 동시에 V.O. Kovalevsky (1842-1883)는 화석 유제류에 대한 연구로 진화 고생물학의 기초를 놓았습니다. 계통학과 동물 지리학은 매우 빠르게 발전하고 있습니다. 다윈 이전 시대에도 N. A. Severtsov(1827-1885)는 동물군의 특성과 이 동물군이 발달하는 물리적, 지리적 조건 사이의 연관성을 확립했습니다. 이로써 생태동물지리학의 기초가 마련되었다.
19세기 후반. 새로운 과학, 즉 생태학의 출현으로 표시됩니다. 러시아 동물학자들은 이론 생태학의 많은 주요 조항과 방법론적 원리를 공식화했습니다. 모스크바의 K. F. Roulier 교수는 동물을 다른 유기체와 공동체로 연구하는 것의 중요성을 최초로 보여주고 실제로 개체수 개념을 공식화한 사람 중 한 명입니다. 19세기 말~20세기 초. 사냥 및 해충 방제 분야의 문제 개발에 환경 원칙을 적용하는 광범위한 연구가 수행되었습니다 (M.N. Bogdanov, L.P. Sabaneev, A.A. Silantiev, B.M. Zhitkov 등).
20세기에는 동물학은 매우 적극적으로 발전했습니다. 여기서는 국내 과학자들의 기여에 대해서만 간단히 언급하겠습니다. 20세기에는 세계 해양 동물 군에 대한 기초 연구가 수행되었습니다. 북해의 동물 지리학에 대한 우리 지식의 기초는 K. M. Deryugin에 의해 마련되었으며, 흑해의 이 동물군의 구성 및 생물권적 분포에 대한 그림은 고전 작품 "생물의 삶을 연구하는 문제에 관하여"에 나와 있습니다. 흑해”(1913), S. A. Zernov. 탐험선 "Vityaz"(러시아)와 "Galatea"(덴마크)는 세계 해양의 깊이를 최대 11,000m까지 탐험하고 뛰어난 동물학적 발견을 이루었습니다. 이 작업은 러시아 과학 아카데미의 연구 함대에 의해 계속됩니다. 주목할만한 발견에는 모노플라코포란(monoplacophoran) 클래스의 연체동물인 "살아있는 화석"의 발견, 체계적인 위치를 해독하고 새로운 유형의 해양 동물인 포고노포라(A.V. Ivanov) 등을 확립한 것이 포함됩니다.
우리 과학자들이 수행하는 곤충학 작업의 양은 매우 많습니다. 곤충은 전체 동물계에서 가장 큰 그룹입니다. 그중에는 해로운 종, 인간 및 가축 질병의 매개체가 많이 있지만 꽃 피는 식물의 수분 매개자, 귀중한 제품 (꿀, 실크, 왁스) 생산자 등 유용한 종도 많이 있습니다. 곤충학 분야에서는 A. A. Stackelberg, A. S. Monchadsky, G. Ya. Bei-Bienko, S. I. Medvedev, O. L. Kryzhanovsky, G. S. Medvedev와 같은 과학자들의 기여가 큽니다. Academician M. S. Gilyarov 과학 학교의 토양 생태학 연구는 매우 중요했습니다.
고등 전문 교육을 위한 연방 주 자치 교육 기관
"남부 연방 대학교"
생명과학부
동물학과
I.M. 야지코바
시험 문제
무척추 동물의 동물학
연구 형태
풀타임, 파트타임
소개 노트
다른 학문과 마찬가지로 무척추 동물학 학문을 공부하기 위한 기초는 커리큘럼입니다.
Southern Federal University의 동물학과에서 개발된 INVERTEBRATE ZOOLOGY 과정 프로그램이 매뉴얼에 게시되어 있습니다.
1. I.M.Yazykova, A.V.Ponomarenko
2. I.M.야지코바
이 프로그램은 SFU 디지털 캠퍼스에도 전시되어 있습니다.
제공된 강의 계획서 외에도 학생들에게 특정 티켓 시험 문제에 대한 정보를 제공하는 것이 도움이 됩니다.
각 티켓에는 5개의 다단계 질문이 포함되어 있습니다.
첫 번째 질문은 무척추 동물 그룹의 기원이나 동물학 이론에 대한 토론에 관한 것입니다.
첫 번째 질문에 답할 때 학생은 학습 중인 자료에 대한 탄탄한 지식, 논리적 사고 능력, 결론을 논리적으로 정당화하는 능력을 입증해야 합니다.
두 번째 질문은 무척추동물의 모든 유형이나 클래스의 특성에 관한 것입니다.
질문에 대한 답변의 첫 부분에서는 이 그룹의 라틴어 이름을 제공하고 클래스를 특성화할 때 이 클래스가 속한 유형을 표시해야 합니다(유형의 라틴어 이름 표시). 목의 특성을 규명할 때 이 목이 어느 강에 속하는지 표시해야 합니다(상위 분류군의 라틴어 이름 표시).
질문에 대한 답변의 마지막 부분에는 특성화되는 그룹의 분류가 제공되어야 합니다. 즉, 유형의 경우 해당 그룹에 포함된 클래스를 표시하고 라틴어 이름을 제공해야 합니다. 클래스의 경우 하위 클래스를 표시하고/ 또는 그 안에 포함된 주문에 라틴어 이름을 부여하십시오. 질문이 목의 특성에 관한 것이라면, 아목 및/또는 과로의 구분은 일부 곤충목에 대해서만 제공됩니다.
단, 일부 유형이나 클래스의 경우 클래스, 하위 클래스 및 순서로 구분되는 정보가 제공되지 않을 수 있습니다. 이는 소그룹과 기본 매뉴얼이 해당 그룹의 분류에 대한 정보를 제공하지 않는 그룹(Mycosporidians, Microsporidia, Lamellar, Siphonophores, Scyphoid, Eight-rayed corals)에 적용됩니다. 6가닥 산호, Ctenophores, Trematodes. 단생류, 복족류, 선충류, 로티퍼, 아칸토케팔란스, 아모라타, 모노플라코포란스, 삼엽충, 전갈, 거미, 분지류, 방패곤충, 클라도케라, 순각류, 쌍각류, 숨은 곤충류, 잠자리, 노린재류, 바다 백합, 불가사리, 성게, 오투리아, 초식동물, 완족류.
그룹의 분류를 특성화할 때 이 그룹에 포함된 분류군의 주요 특성을 아는 것이 필요합니다.
두 번째 질문에 답할 때는 관련 그룹에 대해 최대한 완전한 설명을 제공하는 것이 필요합니다. 대응 계획, 즉 다루어야 할 조직의 주요 특징을 프로그램 본문에 제시합니다. 예를 들어, 곤충 클래스에 대한 대응 계획은 다음과 같습니다.
두 번째 질문에 답할 때 이미 언급한 요구 사항 외에도 학생은 기관의 구조와 기능적 특성 사이의 연관성을 입증하고 밝힐 수 있어야 합니다(예: 이러한 기관을 가진 대부분의 절지동물의 하악골 구조). 장기는 음식을 물고 갈아주는 하악의 기능에 의해 결정되지만 형태적으로는 흡혈로 전환되면 이러한 기관이 자연스럽게 변합니다. 학생은 새로운 기능이 오르간을 어떻게 변화시켰는지를 보여주어야 합니다. 반면, 동일한 기능을 수행하는 기관에서는 근본적으로 기관의 기원이 다름에도 불구하고 학생은 유사한 구조적 특징을 찾아야 합니다. 예를 들어 호흡기 또는 배설 기관 등 모든 기관(장기 시스템)이 될 수 있습니다. 생물권에서 동물의 역할은 생물학적 또는 형태학적 특성을 기반으로 평가되어야 합니다. 티켓의 다섯 번째 질문에 대한 해설도 참조하세요.
네 번째 질문에 답할 때 학생은 해당 용어를 정의하고, 이 기관 또는 생물학적 현상이 발생하는 동물의 예를 제시하고, 필요한 경우 기관의 기능적 특징이나 동물의 삶에서 이 현상의 중요성을 설명해야 합니다. 어떤 경우에는 이 용어의 의미를 설명하는 개략도를 제공하는 것이 좋습니다.
티켓의 다섯 번째 질문은 생물권이나 인간에 대한 동물 그룹의 중요성을 평가하는 데 사용됩니다. 이 유형의 질문에 대한 완전한 답변의 주요 조건은 생물학적 또는 형태학적 특성으로 동물의 의미를 입증하는 것입니다. 답변의 올바른 구성을 설명하기 위해 생물권에서 땅다람쥐와 같은 척추동물의 중요성에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
엄밀히 말하면 그러한 테이블을 작성할 필요는 없지만 제시된 양식은 답변에 필요한 논리를 보여줍니다.
첫 번째 티켓 질문
1. 체강의 종류. 그들의 구조와 기능. 체강의 기원
다른 유형. 극피동물의 Coelom 파생물.
2. 대칭. 기본 개념. 단세포의 대칭 유형과
다세포 동물.
3. 세포화 가설과 그에 대한 비판.
4. 세포화 가설과 군체 기원 가설의 비교
다세포
5. 위가설과 그에 대한 비판
5. 식세포 가설
6. A.V. Ivanov에 따른 다세포 유기체의 진화 단계
7. 해면과 층판의 유래
8. 강장제의 유래
9. 터벨라리안의 기원에 대한 Ctenophore 가설
10. 터벨라리안의 기원에 관한 Graff-Beklemishev-Ivanov 가설.
11. 회충 유형의 유래
12. 개체발생에서 환형동물 조직의 형성
13. 트로코포어의 구조와 변태
14. 환형동물의 분할. prostomium과 pygidium의 상태. 상태
페리스토미움. 애벌레 및 애벌레 후 세그먼트.
15. 조개류의 유래
16. 절지동물의 기원
17. 후구동물의 기원
18. 후구동물의 일반적인 특징
19. 진화 역사와 관련된 극피동물의 조직 분석
21. 양측성 질환의 일반적인 징후
22. 방사상 대칭 동물의 일반적인 특성
24. 선충류 생활사의 일반적인 특징
25. 고착성 무척추동물의 일반적인 특성
26. 완전변태 곤충발달의 비교특성
그리고 불완전한 변형으로.
27. 완전한 변형을 보이는 곤충의 생활주기
28. 무척추동물의 다양한 방어 방법
29. 무척추동물의 영양의 종류와 방법
30. 무척추 동물에서 발견되는 자손을 돌보는 형태와 방법.
31. 신경계의 기능적 구성 요소. 기본
무척추동물에서 발견되는 신경계 조직의 유형.
센실라의 구조.
32. 무척추동물의 시각기관의 종류
33. 무척추동물의 균형기관 유형.
34. 무척추 동물 조직의 변화에 대한 일반적인 방향
토지에 대한 접근.
35. 무척추동물의 무성생식과 유성생식. 일반적 특성.
다양한 형태의 유성 및 무성 생식의 특징
단세포 및 다세포 무척추동물의 다양한 그룹
36. 절지동물 조직의 일반 계획. Akron과 Telson 상태.
신체 세그먼트. 절지동물 사지의 배열. 원칙
절지동물의 몸을 여러 부분으로 나누는 것.
37. 절지동물 사지의 구조에 대한 두 가지 계획. 다양한 방식
관절이 있는 사지의 조직. 다양한 사지의 기능
유형.
38. 다세포 생물의 생활주기 유형
39. Kinoblast와 phagocytoblast. 개념의 정의. 기능. 구조
층판의 kinoblast와 phagocytoblast. 스펀지, 터벨라리안.
40. 원생 동물 운동의 세포 소기관 유형. 세포 소기관의 구조
원생동물의 움직임.
41. 애벌레. 무척추동물의 생활사에서 유충의 중요성.
무척추 유충의 주요 유형의 구성
44. 복족류의 비대칭의 기원.
두 번째 티켓 질문
1. Sarcodaceae강의 특성
2. 편모강의 특징
3. 포자동물형의 특징
4. 섬모종의 특징
5. Myxosporidium 및 Microsporidia 유형의 특성
6. 스펀지형의 특징
7. 판형의 특징
8. Coelenterates 유형의 특징
9. 하이드로이드 클래스의 특징
10. Siphonophore 하위 클래스의 특성
11. 스키포이드 클래스의 특성
12. 산호 폴립 클래스의 특성
13. 8가오리 산호아강의 특성
14. 육가오리 산호아강의 특성
15. Ctenophore 유형의 특성
16. Turbellaria 클래스의 특성
17. Trematodes 클래스의 특성
18. 모노게네아강의 특징
19. Cestode 클래스의 특성
20. 타페이 분리의 특징
21. 렌테츠 팀의 특징
22. 네메르티나형의 특징
23. 회충형의 특징
24. 위장강(Gastrociliata)의 특성
25. 선충강의 특성
26. 로티퍼류의 특성
27. 아칸토세팔란형의 특징
28. Annelids 유형의 특성
29. 다모류강의 특성
30. Oligochaetes 클래스의 특성
31. 리치 클래스의 특징
32. 포고노포라의 특징
33. 연체동물 유형의 특징
34. Armored 클래스의 특징
35. Monoplacophora 클래스의 특성
36. 복족류 클래스의 특성
37. Bivalve 클래스의 특성
38. 두족류 클래스의 특성
39. 절지동물 유형의 특징
40. 삼엽충 아형의 특징
41. 거미강의 특징
42. 전갈자리 팀의 특징
43. 스파이더 스쿼드의 특징
44. 진드기목 진드기의 특징
46. 갑각류 클래스의 특성
47. 하위 클래스 고등 가재의 특성
48. Gill-footed 하위 클래스의 특성
49. Shchitni 아목의 특징
50. Cladocera아목의 특징
51. Maxillopoda 아강의 특성
52. 요각류목의 특징
53. 뿌리머리아목을 포함한 따개비목의 특징
54. 기관호흡 아형의 특징
55. 센티피드 클래스의 특징
56. 아강 Labiopods의 특성
57. 쌍각류 하위강의 특성
58. 반강숨은턱곤충의 특징
50. 턱을 벌린 곤충 하위강의 특성
60. 잠자리 팀의 특징
61. 메뚜기목의 특징
62. 노린재목의 특징
63. 딱정벌레목의 특징
64. 벌목(Hymenoptera)의 특징
65. 파리목의 특징
66. 나비목(Lepidoptera)목의 특징
67. Onychophora 유형의 특징.
68. 극피동물 유형의 특성
69. 클래스 특성 바다 백합
70. 불가사리 클래스의 특성
71. 성게강의 특성
72. Holothuria 클래스의 특성
73. Bryozoans 클래스의 특성
74. 완족류 클래스의 특성
세 번째 티켓 질문
네 번째 티켓 질문
1. 아돌레스카리아
2. 비유
4. 생물여과
5. 블래스토포어
7. 신경절
8. 낭배형성
9. 헥토코틸러스
10. 젬물라
11. 이질성
12. 피하조직
13. 주축
14. 글로키디움
15. 상동성
16. 영영양성 조화
17. 박리
18. 발산
19. 이형성
20. 배출물
21. 수명주기
22. 이민
23. 장중첩증
24. 침략
25. 거꾸로 된 눈
26. 도벽
27. 공생
28. 융합
29. 접속사와 교집합
30. 활용
31. 교미
32. 코라시듐
33. 크테니디아
34. 큐티클
36. 말피기 선박
37. 맨틀
38. 마리타
39. 장간막
40. 대사생성
41. 메타메리즘
42. 후신증
43. 피낭유충
44. 믹소셀
45. 미라시디움
46. 상리주의
47. 네프로믹시아
48. 최종 소유자
49. 옴마티디움
50. 오모프주의
51. 온코스피어
52. 직교
53. 실질조직
54. 실질
55. 처녀생식
56. 펠리클
57. 플라눌라
58. 잠긴 상피
59. 다형성
60. 다배아
61. 중간숙주
62. 프로토네프리듐
63. 원대뇌, 중대뇌, 삼중대뇌
65. 복잡한 계란
66. 포자소체
67. 포자형성
68. 포자낭
70. 코엘로모덕트
71. 세르카리아
72. 원형변형증
73. 에네르기다
74. 에피볼리
다섯 번째 티켓 질문
1. 생물권에서 유육종의 중요성.
2. 인간에 대한 sarcode의 의미
3. 생물권에서 편모충의 중요성.
4. 인간에게 있어 편모의 중요성
5. 생물권에서 포자충의 중요성
6. 인간을 위한 포자충의 중요성
7. 생물권에서 섬모의 중요성
8. 생물권에서 해면의 중요성.
9. 인간에게 있어서 스펀지의 중요성
10. 생물권에서 수성 폴립의 중요성
11. 생물권에서 scyphoid 해파리의 중요성
12. 생물권에서 산호 폴립의 중요성
13. 인간에게 있어서 산호 폴립의 중요성
14. 생물권에서 흡충류와 조충류의 중요성.
15. 인간에게 있어서 흡충류와 조충류의 중요성
16. 생물권에서 선충의 중요성
17. 인간에 대한 선충의 중요성
18. 생물권에서 로티퍼의 중요성.
19. 생물권에서 다모류의 중요성.
20. 생물권에서 올리고모류의 중요성
21. 인간을 위한 올리고모류의 중요성
22. 생물권에서 거머리의 중요성.
23. 인간에 대한 거머리의 가치
24. 생물권에서 복족류의 중요성
25. 인간에게 있어서 복족류의 중요성
26. 생물지구권증에서 이매패류의 중요성
27. 인간에게 있어서 이매패류의 중요성
28. 생물권에서 두족류의 중요성.
29. 인간에게 있어서 두족류의 중요성.
30. 생물권에서 거미의 중요성.
31. 인간에게 전갈과 거미의 의미
32. 생물권에서 진드기의 중요성
33. 인간에게 진드기의 중요성
34. 생물권에서 십각류 갑각류의 중요성
35. 인간을 위한 십각류 갑각류의 중요성
36. 생물권에서 요각류의 중요성
37. 인간에게 요각류의 중요성
38. 생물권에서 클라도세란의 중요성.
39. 인간을 위한 클라도세란의 중요성
40. 생물권에서 순족류의 중요성.
41. 인간에게 있어서 순족류의 중요성
42. 생물권에서 두 다리 지네의 중요성
43. 인간에게 이족 지네의 중요성
44. 생물권과 인간에 있어서 메뚜기목의 중요성
45. 생물권과 인간에 있어서 빈대의 중요성
46. 생물권과 인간에 대한 딱정벌레의 중요성
47. 생물권에서 벌목의 중요성.
48. 인간에게 벌목의 중요성.
49. 생물권에서 딥테란의 중요성.
50. 인간을 위한 딥테란의 중요성.
51. 생물권에서 나비의 중요성
52. 인간에게 나비의 의미
53. 생물권에서 극피동물의 중요성.
54. 인간에게 극피동물의 중요성.
문학
a) 기본 문헌:
1. 도겔 V.A.무척추 동물의 동물학. M.: 고등학교, 1981.
2. 무척추 동물학에 관한 대규모 워크숍. 원생 동물문. M.: 고등학교, 1981.
3. Ivanov A.V., Monchadsky A.S., Polyansky Yu.I., Strelkov A.A.무척추 동물학에 관한 대규모 워크숍. Annelids. M.: 고등학교, 1983년.
7. Ivanov A.V., Polyansky Yu.I., Strelkov A.A.무척추 동물학에 관한 대규모 워크숍. 시푼쿨리대. 조개. M.: 고등학교, 1983년.
8. 티코미로프 I.A. .Dobrovolsky A.A., .Granovich A.I.무척추동물학에 관한 소규모 워크숍입니다. M.-S.Pb.: 과학 출판물 KMK의 파트너십, 2008.
9. 샤로바 I.Kh.무척추 동물의 동물학. M.: 블라도스, 1999.
10. I.M. Yazykova, A.V.무척추 동물의 동물학. 자조 가이드. 로스토프 n/d: "CVVR", 2003.
11. I.M. 야지코바무척추동물학 워크숍. 로스토프나도누, 남부연방대학교, 2010, -325 p.
b) 추가 문헌:
1. 반스 R., Keylow P., 올리브 P., 골딩 D.무척추 동물. M.: 미르, 1992.
2. Westheide W., Rieger R.무척추 동물의 동물학. 2권 M.: 과학 출판물 KMK의 파트너십, 2008.
3. Ivanov A.V.다세포 동물의 기원. L .: Nauka, 1968. - P. 70-109; 111-131페이지; 140-153면; 200-265쪽.
4. 루퍼트 E.E., 폭스 R.S., 반스 R.D.무척추 동물의 동물학. 4권. M.: 아카데미, 2008.
